Polyklonaler Anti-KDM3B-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q7LBC6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KDM3B

• KDM3B ist eine lysinspezifische Demethylase, die Histon H3 Dimethyl-Lysin 9 (H3K9me2) als Zielsubstrat verwendet und es in mono- und unmethylierte Formen umwandelt, wodurch die Chromatinstruktur und Genexpression moduliert werden.
• Die Demethylierungsreaktion erfordert Eisen und 2-Oxoglutarat und erzeugt Formaldehyd und Succinat als Nebenprodukte; dadurch wird KDM3B der Familie der JmjC-Domänen enthaltenden Dioxygenasen zugeordnet.
• Das vom KDM3B-Gen (Alias JMJD1B, JHDM2B) codierte Protein liegt aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen vor; das Protein voller Länge besitzt ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 192 kDa.
• KDM3B ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der epigenetischen Regulation und Transkription übereinstimmt.
• Die Expression ist ubiquitär, wobei die höchsten Werte in Plazenta, Skelettmuskel, Niere, Herz und Leber beobachtet werden, was auf gewebespezifische regulatorische Funktionen hindeutet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die möglicherweise seine Stabilität, Aktivität oder subnukleäre Lokalisation beeinflussen.
• KDM3B könnte eine Tumorsuppressor-Aktivität besitzen; Mutationen in diesem Gen wurden mit Erkrankungen wie Kleinwuchs und geistiger Behinderung (DIJOS, NET22) in Verbindung gebracht.
• Das Protein enthält eine Zinkfingerdomäne, die möglicherweise DNA- oder Proteininteraktionen vermittelt, die für seine Chromatin-Zielsteuerungsfunktion entscheidend sind.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 400–600 des humanen KDM3B umfasst und in einem Bereich außerhalb der bekannten katalytischen JmjC-Domäne liegt; dies kann beim Nachweis der Gesamtmenge von KDM3B oder spezifischer Isoformen hilfreich sein.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das angegebene Proteingewicht 192 kDa; stellen Sie geeignete Gelkonzentrationen und Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht sicher.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) sollten die Methoden zur Antigenrückgewinnung optimiert werden; ziehen Sie Tests mit Natriumcitrat- oder EDTA-basierten Protokollen in Betracht.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung der Beschichtungsantigene und Antikörpertiter erfordern; der Antikörper kann in Sandwich-Formaten als Fänger- oder Detektionsreagenz verwendet werden.
• Da die Kreuzreaktivität nur für den Menschen angegeben ist, sollte die Reaktivität mit anderen Spezies bei Bedarf validiert werden; der Antikörper wurde gegen ein humanes Antigen erzeugt, daher ist eine Kreuzreaktivität mit Maus oder Ratte nicht garantiert.

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