Polykolonaler Anti-KDM2B-Antikörper für WB und ELISA – Q8NHM5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KDM2B

• Die lysinspezifische Demethylase 2B (KDM2B), auch bekannt als CXXC2, FBXL10, JHDM1B und PCCX2, wird beim Menschen vom KDM2B-Gen kodiert. Sie gehört zur Familie der JmjC-Domänen-haltigen Histondemethylasen.
• KDM2B fungiert als Histondemethylase, die spezifisch Methylgruppen von „Lys-4“ und „Lys-36“ des Histons H3 entfernt, wobei sie Tri-Methyl-H3K4- und Di-Methyl-H3K36-Substrate bevorzugt. Diese Aktivität spielt eine zentrale Rolle im Histon-Code. Zugehörige Referenzen: PMID:16362057 PMID:17994099 PMID:26237645
• Durch die bevorzugte Bindung an transkribierte Regionen ribosomaler RNA-Gene unterdrückt KDM2B deren Transkription, was zu einer Hemmung des Zellwachstums und der Zellproliferation führt. Zugehörige Referenzen: PMID:16362057 PMID:17994099
• KDM2B kann auch als Substraterkennungskomponente des E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes vom SCF-Typ (SKP1-CUL1-F-Box-Protein) fungieren, was auf eine duale Rolle sowohl bei der Histondemethylierung als auch bei der Proteinubiquitinierung hindeutet.
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich im Nukleolus und auf den Chromosomen innerhalb des Zellkerns, was mit seiner Rolle bei der Regulation der ribosomalen RNA-Transkription und der Chromatinmodifikation übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung, und Mutationen in KDM2B wurden mit geistiger Behinderung in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die normale Entwicklung unterstreicht.
• Strukturell enthält KDM2B mehrere konservierte Domänen: einen CXXC-Zinkfinger für die DNA-Bindung, eine F-Box für die Interaktion mit dem SCF-Komplex, Leucin-reiche Wiederholungen und eine JmjC-Domäne, die für seine Demethylase-Aktivität verantwortlich ist.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 600–700 des humanen KDM2B (XP_011537177.1) umfasst. Für den Western Blot wird ein erwartetes Molekulargewicht von etwa 153 kDa angenommen; verwenden Sie ein geeignetes Gel mit entsprechendem Prozentsatz (z. B. 8 % SDS-PAGE) und optimieren Sie die Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper unter Verwendung des Immunogenpeptids oder eines rekombinanten Proteins als Beschichtungsantigen und validieren Sie ihn in einem relevanten Probensystem.
• Da es sich um einen polyklonalen Kaninchenantikörper handelt, kann die Konsistenz zwischen verschiedenen Chargen variieren. Führen Sie in jedem Experiment geeignete positive und negative Kontrollen mit und überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zelllinie.
• Die Kreuzreaktivität ist für den Menschen angegeben. Bei Verwendung anderer Spezies sollte eine Validierung aufgrund von Überlegungen zur Sequenzhomologie erfolgen, insbesondere innerhalb der Immunogenregion.

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