Anti-KCTD15-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96SI1

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: KCTD15-Funktion und -Lokalisierung

• KCTD15, auch bekannt als Kaliumkanal-Tetramerisierungsdomänen-haltiges Protein 15, ist ein Mitglied der Familie der BTB/POZ-domänenhaltigen Proteine.
• Es enthält eine BTB/POZ-Domäne, die Protein-Protein-Interaktionen vermittelt und an der transkriptionellen Regulation beteiligt ist.
• Während der embryonalen Entwicklung spielt KCTD15 eine kritische Rolle bei der Bildung der Neuralleiste (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• KCTD15 hemmt die transkriptionelle Aktivität von AP2 durch Interaktion mit deren Aktivierungsdomäne und moduliert so die Genexpression (PubMed:23382213). Verwandte Referenzen: PMID:23382213
• Lokalisiert sich hauptsächlich im Zellkern, was seiner Rolle bei der transkriptionellen Regulation entspricht.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, was mehrere Isoformen hervorbringt; die kanonische Isoform hat ein Molekulargewicht von ca. 32 kDa.
• KCTD15 ist ein Phosphoprotein, und die Phosphorylierung kann seine Aktivität und Interaktionen regulieren.
• Mutationen oder Varianten in KCTD15 wurden mit Krankheitsphänotypen in Verbindung gebracht, was seine entwicklungsgeschichtliche Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-234 von humanem KCTD15 und deckt das全长-Protein ab, mit Ausnahme möglicherweise eines kurzen C-terminalen Bereichs. Dieses Design kann Antikörper generieren, die mehrere Isoformen erkennen.
• Für Western Blotting wird für die kanonische Isoform eine Bande von ca. 32 kDa erwartet; zusätzliche Banden durch Spleißvarianten können beobachtet werden. Validieren Sie dies im entsprechenden Probensystem.
• Für ELISA sollte die Beschichtung mit dem Immunogen oder dem rekombinanten Gesamtprotein als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich dieser Antikörper für Studien in Nagetiermodellen; Benutzer sollten dies jedoch durch Sequenzalignment und Vorversuche verifizieren.
• Optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch für jede Anwendung und jeden Probentyp bestimmt werden.

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