Anti-KCNQ2-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA - O43526

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KCNQ2

• KCNQ2 kodiert das spannungsgesteuerte Kaliumkanal-Subfamilienmitglied KQT 2, auch bekannt als Kv7.2, KV7.2, KQT-like 2 und neuroblastomspezifische Kaliumkanal-Untereinheit alpha KvLQT2.
• Es handelt sich um eine porenbildende Untereinheit des spannungsgesteuerten Kaliumkanals (Kv)-M-Kanals, der für den M-Strom verantwortlich ist, einen wichtigen Regulator der neuronalen Erregbarkeit. Zugehörige Referenzen: PMID:24277843 PMID:28793216 PMID:9836639
• Der M-Kanal besteht typischerweise aus Heterotetrameren der Untereinheiten KCNQ2 und KCNQ3. Zugehörige Referenzen: PMID:10781098 PMID:14534157 PMID:32884139
• Der Kanal weist eine langsam aktivierende und deaktivierende Kaliumleitfähigkeit auf, die die elektrische Erregbarkeit unterhalb der Schwelle und die synaptische Reaktionsfähigkeit bestimmt. Zugehörige Referenzen: PMID:14534157 PMID:28793216 PMID:9836639
• In vitro zeigt der KCNQ2-KCNQ3-Kanal eine Permeabilität für Kationen mit der Affinitätsreihenfolge K(+) > Rb(+) > Cs(+) > Na(+), und die Verbindung mit SLC5A3/SMIT1 kann die Ionenselektivität verändern. Zugehörige Referenz: PMID:28793216
• Der Kanal wird durch die Aktivierung des muskarinischen Acetylcholinrezeptors CHRM1 unterdrückt. Zugehörige Referenzen: PMID:10684873 PMID:10713961
• KCNQ2 ist hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert.
• Im erwachsenen und fetalen Gehirn wird KCNQ2 in neuronalen Zellkörpern stark exprimiert, mit niedrigen Expressionsniveaus im Rückenmark und im Corpus callosum. Isoform 2 wird bevorzugt in differenzierten Neuronen exprimiert, während Isoform 6 im fetalen Gehirn und in Hirntumoren vorherrscht.
• Zu den Gen-Aliasen gehören BFNC und DEE7, die auf einen Zusammenhang mit benignen familiären neonatalen Krampfanfällen und der entwicklungsbedingten und epileptischen Enzephalopathie 7 hinweisen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 466–665 des humanen KCNQ2 umfasst, eine zytosolische C-terminale Region, die den Nachweis des vollständigen Proteins und bestimmter Spleißvarianten begünstigen kann.
• Beim Western Blot kann in Lysaten aus menschlichem, Maus- und Rattenhirngewebe oder neuronalen Zelllinien eine erwartete Bande bei etwa 96 kDa beobachtet werden; geeignete Ladekontrollen sollten verwendet werden.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mit positiven Kontrollen, beispielsweise KCNQ2-überexprimierenden Zellen, und negativen Kontrollen, beispielsweise einem siRNA-Knockdown.
• Für ELISA kann das rekombinante Proteinfragment als Beschichtungsantigen oder Kalibrator verwendet werden; optimieren Sie die Testbedingungen empirisch.
• Titrieren Sie den Antikörper stets für Ihren spezifischen Probentyp und Ihre Anwendung, um die optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen.

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