Anti-KCNN4 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA – O15554

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KCNN4

• KCNN4 kodiert das calciumaktivierte Kaliumkanalprotein 4 mit mittlerer Leitfähigkeit, das auch als KCa3.1, IKCa1, SK4 oder Gardos-Kanal bezeichnet wird.
• Die Kanalöffnung wird durch calciumabhängige Calmodulinbindung ausgelöst und vermittelt einen spannungsunabhängigen Kaliumausstrom mit einer Einzelkanalleitfähigkeit von ca. 25 pS und einem einwärtsgleichrichtenden Strom bei depolarisierten Potentialen. Verwandte Referenzen: PMID:10026195, PMID:10961988, PMID:11425865, PMID:9326665, PMID:9380751, PMID:9407042
• In glatten Gefäßmuskeln trägt KCNN4 zur Membranhyperpolarisation bei, die durch vasoaktive Faktoren induziert wird, und steuert dadurch den Calciumeinstrom während der Gefäßkontraktion.
• In T-Lymphozyten hält die KCNN4-Aktivierung nach einem Calciumeinstrom die Membranhyperpolarisation aufrecht, fördert einen weiteren Calciumeintritt und ist erforderlich für einen maximalen Calciumeinstrom und die Proliferation nach Reaktivierung naiver T-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:26418693, PMID:17157250, PMID:18796614
• KCNN4 trägt über die Aktivierung durch Phosphatidylinositol-3-phosphat (PI(3)P) zur EGF-induzierten Makropinozytose bei. Verwandte Referenzen: PMID:24591580
• Das Protein lokalisiert an der Zellmembran und ist angereichert an Rüschenmembranen in Zellvorsprüngen.
• KCNN4 wird weithin in nicht erregbaren Geweben exprimiert, steht im Zusammenhang mit hereditärer hämolytischer Anämie und gehört zur Calmodulin-bindenden Kaliumkanalfamilie mit mehreren Transmembranhelices.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen wurde unter Verwendung eines rekombinanten Fusionsproteins gestaltet, das die Aminosäuren 288–427 von humane KCNN4 umfasst, die in der intrazellulären C-terminalen Domäne lokalisiert sind. Bitte validieren Sie die Reaktivität für die entsprechende Spezies und Anwendung.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 48 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen und optimieren Sie die Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen experimentell.
• Für ELISA verwenden Sie einen indirekten Aufbau mit dem gereinigten rekombinanten Antigen oder nativem Proteinlysat; die Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der KCNN-Familie sollte überprüft werden.
• Da es sich um einen polyclonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden. Führen Sie Versuchsexperimente durch, um die optimalen Arbeitsverdünnungen zu bestimmen.

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