Kaninchen-monoklonaler Antikörper gegen KCNN3/SK3 für WB, ELISA – Q9UGI6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KCNN3/SK3

• Das KCNN3-Gen kodiert zwei wichtige Proteinisoformen: den funktionellen, vollständig langen, calciumaktivierten Kaliumkanal und eine kürzere dominant-negative Isoform, die die Aktivität nativer SK-Kanäle durch intrazelluläre Sequestrierung unterdrückt.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:12808432
• Der vollständig lange KCNN3-Kanal wird durch an Calmodulin gebundenes intrazelluläres Calcium aktiviert. Dies führt zu einem spannungsunabhängigen Kaliumausstrom mit einer Einzelkanalleitfähigkeit von etwa 10 pS und einem einwärtsgleichrichtenden Stromprofil bei positiven Membranpotenzialen.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:12808432, PMID:20562108, PMID:31155282
• KCNN3 trägt zur Regulation der neuronalen Erregbarkeit bei, indem es die langsame Komponente der synaptischen Nachhyperpolarisation (sAHP) nach Aktionspotenzialen vermittelt.
• KCNN3 gehört zur Familie der calciumaktivierten Kaliumkanäle mit kleiner Leitfähigkeit (SK), zu der auch KCNN1 (SK1) und KCNN2 (SK2) gehören.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, das Zytoplasma und die Z-Linie der Sarkomere in Myofibrillen.
• KCNN3 wird in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit relativ hoher Abundanz im Gehirn, wo es 20–60 % der gesamten KCNN-Familientranskripte in diesem Organ ausmacht.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die Phosphorylierung und die konstitutive Calmodulinbindung, die für die Aktivierung und Regulation des Kanals essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 631–731, einer Region in der intrazellulären C-terminalen Domäne des humanen KCNN3; die Antikörperspezifität sollte in der Zielprobe überprüft werden.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 81 kDa erwartet; aufgrund der höheren Expression in neuralen Geweben sollte die Verwendung von Gehirnlysat als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Ratte ermöglicht eine potenzielle Verwendung in Nagetiermodellen; eine Validierung im jeweiligen Gewebe und experimentellen System ist erforderlich.
• Für ELISA-Anwendungen sollten das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung optimiert werden; für einen Sandwich-ELISA können gepaarte Antikörper erforderlich sein.

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