Polyclonal Antibodies
Anti-KCNK9 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9NPC2
Artikelnummer : CM0016569
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 42kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | KCNK9 Rabbit pAb |
| Anmerkungen/Aliase | KT3.2; TASK3; BIBARS; K2p9.1; TASK-3; TASK32; KCNK9 |
| Art | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 51305 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein|Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 265-374 von menschlichem KCNK9 (NP_001269463.1) enthält. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyclonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus |
| SWISS | Q9NPC2 |
| Proteingewicht | 42kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KCNK9
- KCNK9 codiert das Kaliumkanal-Unterfamilie K-Mitglied 9, auch bekannt als TASK-3, TWIK-verwandter säureempfindlicher K+-Kanal 3 oder KT3.2.
- Vermittelt spannungsabhängige auswärtsgerichtete K+-Ströme über einen Ionenfluss-Steuermechanismus; extrazelluläre Ansäuerung protoniert His-98 und wandelt den Kanal in einen Na+-permeablen Zustand um (PubMed:11042359, PubMed:11431495, PubMed:26919430, PubMed:22948150, PubMed:38630723). Diese duale Ionenleitung trägt zur neuronalen und nicht-neuronalen pH-Wahrnehmung bei. Zugehörige Referenzen: PMID:11042359 PMID:11431495 PMID:26919430 PMID:22948150 PMID:38630723
- Bildet Homo- und Heterodimere mit anderen KCNK-Untereinheiten (z. B. KCNK3, KCNK1) zur Ausbildung funktionsfähiger Kanäle mit unterschiedlichen regulatorischen Eigenschaften (PubMed:23169818, PubMed:38630723). Heteromere KCNK1:KCNK9-Kanäle wirken in hippokampalen Neuronen, während KCNK3:KCNK9-Komplexe in zerebellären Körnerzellen vorkommen. Zugehörige Referenzen: PMID:23169818 PMID:38630723
- Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, die mitochondriale Innenmembran und Dendriten, was die Rolle bei der Plasma膜erregbarkeit und der mitochondrialen Ionenhomöostase unterstützt.
- Wird vorwiegend im Kleinhirn exprimiert, zudem kommt es in Nebenniere, Niere und Lunge vor.
- In Neuronen kontrolliert KCNK9 das Ruhemembranpotential und unterstützt hochfrequente Aktionspotentialfeuerung bei Erreichen der Schwelle; es ist zudem an der visuellen Verarbeitung durch Netzhautganglienzellen und der Modulation des respiratorischen Chemoreflexes beteiligt.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung (Schlüsselwort), die den Transport oder die Stabilität des Kanals beeinflussen kann.
- Es ist mit Krankheitsvarianten verbunden, die mit geistiger Behinderung einhergehen (BIBARS-Syndrom), was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung unterstreicht.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen (Aminosäuren 265‑374) befindet sich innerhalb einer vorgeschlagenen intrazellulären Schleife von KCNK9. Als polyclonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen, einschließlich potenzieller Spleißvarianten oder posttranslational modifizierter Formen.
- Für Western Blotting empfehlen sich reduzierende Bedingungen und eine Validierung des Antikörpers mit positiven (z. B. Kleinhirn-Lysat) und negativen Kontrollproben, angesichts der beschriebenen Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus. Optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers im Bereich, der für polyclonale Antikörper üblich ist.
- Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 42 kDa, aber N-gebundene Glykosylierung kann eine Verschiebung nach oben verursachen; bestätigen Sie die Identität der Bande durch Vergleich mit einem Molekulargewichtsmarker und, falls verfügbar, einem blockierenden Peptid oder einer Knockdown-Probe.
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Produktdatenblatt
Anti-KCNK9 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9NPC2
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