Anti-KCNK6-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA – Q9Y257

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von KCNK6

• KCNK6 (Kaliumkanal-Unterfamilie K, Mitglied 6, auch als TWIK-2 bekannt) fungiert in endolysosomalen Membranen als auswärts gleichrichtender K+-Kanal und reguliert die Anzahl und Größe der Lysosomen. Verwandte Referenzen: PMID:10887187, PMID:28381826
• In Makrophagen wirkt KCNK6 mit ATP-gesteuerten P2RX7-Kanälen zusammen, um den K+-Ausstrom zu erleichtern, der bei einer bakteriellen Infektion die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms auslöst (gemäß Ähnlichkeit).
• Durch alternatives Spleißen entsteht mindestens eine Isoform, die keine Kanalaktivität zeigt, was auf eine funktionelle Diversität hinweist.
• Die subzelluläre Lokalisierung befindet sich überwiegend an der Membran später Endosomen und der Lysosomenmembran.
• Die Gewebeexpression ist breit, jedoch in Plazenta, Bauchspeicheldrüse, Herz, Kolon und Milz am höchsten; im Gehirn ist sie geringer und in der Skelettmuskulatur nicht vorhanden.
• Enthält Disulfidbindungen, N-glykosylierte Stellen und Metallbindungsreste, wie sie für die Regulation von Kaliumkanälen typisch sind.
• Gehört zur Familie der Kaliumkanäle mit zwei Porendomänen, die durch sechs Transmembranhelices und eine porenbildende Domäne charakterisiert ist.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer konservierten intrazellulären Region (Aminosäuren 254–313), die möglicherweise mehrere KCNK6-Isoformen erkennt. Die Spezifität sollte im relevanten Probensystem validiert werden.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 34 kDa; posttranslationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung) können zu einer etwas höheren beobachteten Bande führen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; für vergleichende Untersuchungen sollte die Verwendung von Nagetiergewebe oder Zelllysaten in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem Fängerantikörper oder die Verwendung des rekombinanten Proteinantigens als Standard die Testleistung verbessern.
• Die Pufferzusammensetzung und Probenvorbereitung können die Detektion beeinflussen; eine Optimierung unter den jeweiligen experimentellen Bedingungen wird empfohlen.

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