Anti-KCNE2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y6J6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KCNE2

• KCNE2, auch bekannt als MinK-verwandtes Peptid 1 (MiRP1), ist eine zusätzliche regulatorische Beta-Untereinheit von spannungsgesteuerten Kalium (Kv)-Kanal-Komplexen. Es moduliert die Kinetik der Öffnung und Schließung und erhöht die Stabilität des Kanals. Verwandte Referenzen: PMID:10219239 PMID:11034315 PMID:11101505
• Im Herzen assoziiert sich KCNE2 mit der Alph-Untereinheit KCNH2/HERG, um die schnell aktivierende Komponente des verzögerten Gleichrichter-Kaliumstroms (IKr) zu bilden, die für die Repolarisation des kardialen Aktionspotentials kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:10219239 PMID:12185453
• KCNE2 modifiziert außerdem die Gate-Eigenschaften von Kv-Kanälen, die KCNB1-Alpha-Untereinheiten enthalten, und kann neuronale M-Ströme durch Wechselwirkung mit KCNQ2/KCNQ3-Alpha-Untereinheiten modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:11101505 PMID:20533308 PMID:11034315
• Heteromere KCNQ1-KCNE2-Kanäle weisen ausgeprägte biophysikalische Eigenschaften auf, einschließlich sofortiger Aktivierung und einer linearen Strom-Spannungs-Beziehung, und sind nach Ähnlichkeit an dem Myo-Inositol-Transport im Plexus choroideus-Epithel beteiligt.
• KCNE2 ist an der Zellmembran lokalisiert, insbesondere an der apikalen Membran in polarisierten Zellen, was mit seiner Rolle beim Ionentransport übereinstimmt.
• Das Protein wird stark in Gehirn, Herz, Skelettmuskel, Bauchspeicheldrüse und Niere exprimiert, mit niedrigeren Konzentrationen in Leber und Immunzellen. Mutationen in KCNE2 sind mit kardialen Arrhythmien verbunden, einschließlich dem Long-QT-Syndrom (LQT5, LQT6) und Vorhofflimmern (ATFB4).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, und die Primärsequenz enthält eine einzelne Transmembranheliz-Domäne.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären N-terminalen Region (AS 1–100) von menschlichem KCNE2, wodurch zu erwarten ist, dass Antikörper das vollständige Protein unter denaturierenden und nativen Bedingungen erkennen.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~14 kDa (UniProt: 14,5 kDa), aber Glykosylierung kann zu einer etwas höheren scheinbaren Masse führen; validieren Sie dies in relevantem Gewebe- oder Zelllysat.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit murinem KCNE2 zeigt die Sequenzausrichtung der Immunogenregion hohe Ähnlichkeit zwischen Mensch und Maus; erwägen Sie die Spezifitätsprüfung durch siRNA-Knockdown oder Knockout-Kontrollen.
• Verwenden Sie für ELISA das rekombinante KCNE2-Peptid oder -Protein als Beschichtungsantigen; der Antikörper ist geeignet für den Nachweis von KCNE2 in Proben aus Gehirn-, Herz- oder Nierengewebe.

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