Anti-KCNE1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P15382

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KCNE1

• Kalium-Spannungsgesteuerter Kanal Unterfamilie E Mitglied 1 (KCNE1), auch bekannt als MinK, ISK, JLNS oder LQT5, ist ein Einzelpass-Transmembranprotein, das als regulatorische Beta-Untereinheit von spannungsgesteuerten Kalium (Kv)-Kanälen fungiert.
• Es assoziiert mit der KCNQ1/KVLQT1-Alpha-Untereinheit, um den langsam aktivierenden verzögerten rektifizierenden kardialen Kalium (IKs)-Kanal zu bilden, der entscheidend für die Repolarisation des Aktionspotentials im Ventrikelmuskel ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:20533308
• KCNE1 moduliert die Gating-Kinetik des verzögerten rektifizierenden Kv-Kanals mit KCNB1-Alpha-Untereinheit und verändert seine funktionellen Eigenschaften.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:19219384
• Die Assemblierung mit der KCNH2/HERG-Alpha-Untereinheit kann die schnell aktivierende Komponente (IKr) des verzögerten rektifizierenden Kaliumstroms im Herzen regulieren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:9230439
• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert, angereichert in der apikalen Membran von Epithelzellen und Membran-Rafts.
• Die Gewebeexpression umfasst Herz, Lunge, Niere, Hoden, Eierstöcke, Dünndarm und periphere Blutleukozyten; es fehlt in Pankreas, Milz, Prostata und Dickdarm.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung, die die Kanalfunktion regulieren können.
• Mutationen in KCNE1 sind assoziiert mit dem Long-QT-Syndrom Typ 5 (LQT5) und dem autosomal-rezessiven Jervell-und-Lange-Nielsen-Syndrom (JLNS), das durch kardiale Arrhythmien und angeborene Taubheit gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von menschlichem KCNE1, geeignet zum Nachweis sowohl von menschlichen als auch von murinen Proteinen mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~15 kDa.
• Für Western Blot empfehlen sich die Anreicherung von Membranfraktionen, um den Nachweis dieses Transmembranproteins zu verbessern.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System mit geeigneten Kontrollen, wie Überexpressionslysate oder Peptid-Konkurrenzassays.
• Der Antikörper ist für ELISA validiert; optimieren Sie Beschichtungsbedingungen und Nachweisparameter für quantitative Assays.

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