Anti-KCND2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NZV8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: KCND2-Funktion und Lokalisierung

• KCND2 (KV4.2) ist ein Mitglied der spannungsgesteuerten Kaliumkanal-Unterfamilie D, die hauptsächlich den schnell inaktivierenden A-Typ-Kaliumstrom I_SA in Gehirnneuronen vermittelt, um die neuronale Erregbarkeit zu regulieren.
• Es bildet homotetramere und heterotetramere kaliumselektive Kanäle, die sich als Reaktion auf Spannungsänderungen über die Membran öffnen und schließen. Verwandte Referenzen: PMID:10551270, PMID:11507158, PMID:14623880
• Die Oberflächenexpression des Kanals und die Gating-Kinetik werden durch die Hilfsuntereinheiten KCNIP1-4 und DPP6/10 stark verstärkt, die Aktivierungs- und Inaktivierungsschwellen verschieben. Verwandte Referenzen: PMID:14623880, PMID:14980201, PMID:15454437
• Depolarisation treibt den Kanal von einem ruhenden geschlossenen Zustand über einen nicht leitenden aktivierten Zustand, bevor er entweder öffnet (O-Zustand) oder inaktiviert (I-Zustand). Verwandte Referenzen: PMID:35597238
• KCND2 lokalisiert auf der Zellmembran, in Dendriten, der postsynaptischen Membran und dendritischen Stacheln von Neuronen, was mit seiner Rolle bei der Modulation der Signalübertragung an Synapsen übereinstimmt.
• Die Proteinexpression ist am höchsten in Gehirnregionen (Amygdala, Hippocampus, Kleinhirn, Nucleus caudatus, Substantia nigra, Thalamus) und im Ovar, während sie in Herz, Niere, Leber oder Lunge kaum nachweisbar ist.
• Es wird phosphoryliert, bindet Zink und genetische Varianten werden mit Autismus-Spektrum-Störungen und Epilepsie in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (AS 501-630) zielt auf die intrazelluläre C-terminale Region ab; berücksichtigen Sie dies bei der Untersuchung oberflächen exponierter Epitope oder nativer Konformationen.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~71 kDa; jedoch können posttranslationale Modifikationen (z. B. Phosphorylierung) oder interagierende Partner die scheinbare Bandengröße verschieben.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem – beispielsweise kann Mäusegehirnlysat als Positivkontrolle dienen, da die Kreuzreaktivität mit Mäusen nachgewiesen wurde.
• Bei ELISA-Anwendungen kann ein rekombinantes KCND2-Protein oder Zelllysat mit bekannter Expression des Zielproteins verwendet werden; Die Assay-Bedingungen sollten empirisch optimiert werden.

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