Anti-KCNA2-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P16389

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: KCNA2-Funktion und Lokalisierung

• KCNA2 (Kv1.2) ist ein spannungsgesteuerter Kaliumkanal, der den transmembranen Kaliumtransport in erregbaren Membranen vermittelt, hauptsächlich im Gehirn und ZNS. Er bildet tetramere, kaliumselektive Kanäle, die sich als Reaktion auf Änderungen der Membranspannung öffnen und schließen (PubMed:11211111, PubMed:19912772, PubMed:23769686). Verwandte Referenzen: PMID:11211111, PMID:19912772, PMID:23769686
• Homotetramere KCNA2-Kanäle fungieren als verzögerte Gleichrichter-Kaliumkanäle (Delayed-Rectifier), die sich bei Membrandepolarisation öffnen, gefolgt von einer langsamen spontanen Schließung, während Heterotetramere mit KCNA4 eine rasche Inaktivierung zeigen (PubMed:8495559, PubMed:19912772, PubMed:23769686). Verwandte Referenzen: PMID:8495559, PMID:19912772, PMID:23769686
• KCNA2 spielt eine kritische Rolle bei der Regulierung der neuronaler Erregbarkeit und der Verhinderung aberranter Aktionspotenzial-Feuerungen. Es wirkt präsynaptisch, um dendritische Hypererregbarkeit zu unterdrücken, und trägt zur motorischen Koordination bei (nach Homologie).
• Subzellulär lokalisiert sich KCNA2 in der Zellmembran, dem Axon, den Dendriten, der Synapse, der präsynaptischen Membran und der Membran des endoplasmatischen Retikulums, was seine dynamische Rolle bei der neuronalen Signalübertragung widerspiegelt.
• Die Eigenschaften des Kanals werden durch zytoplasmatische Beta-Untereinheiten moduliert, die die subzelluläre Lokalisierung regulieren und eine rasche Inaktivierung der verzögerten Gleichrichter-Kaliumströme fördern (PubMed:20220134). Verwandte Referenzen: PMID:20220134
• KCNA2 wird im Hirnrinde, in juxtaparanodalen Regionen des Ranvierschen Knotens des Nervus peroneus und in paranodalen/juxtanodalen Zonen im markierten Rückenmark nachgewiesen. Eine reduzierte Expression ist mit diabetischer axonaler Neuropathie verbunden (PubMed:16473933, PubMed:22649228, PubMed:11086297). Verwandte Referenzen: PMID:16473933, PMID:22649228, PMID:11086297
• KCNA2-Dysfunktion ist mit neurologischen Störungen assoziiert, einschließlich epileptischer Enzephalopathie Typ 32 (DEE32), Autismus-Spektrum-Störung und intellektueller Behinderung, was seine Bedeutung für die Gehirnfunktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–165) von humanem KCNA2, die hochkonserviert ist. Dies kann die Erkennung der Volllänge und bestimmter truncierter Isoformen ermöglichen; validieren Sie dies in Ihrem Probensystem.
• Für Western Blot wird eine Bande bei ~57 kDa erwartet, was dem berechneten Molekulargewicht entspricht. Zusätzliche Banden können glycosylierte oder komplexierte Formen darstellen.
• Bei IF/ICC sollten Sie die Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen optimieren, um membranlokalisierte Kv1.2-Kanäle zu detektieren. Eine Co-Färbung mit synaptischen Markern kann helfen, die subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen.
• Dieser Antikörper ist für ELISA geeignet; sorgen Sie für eine ordnungsgemäße Beschichtung mit rekombinantem oder nativem Antigen für eine optimale Empfindlichkeit.

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