Anti-KBTBD8 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q8NFY9

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KBTBD8

• KBTBD8 (Kelch-Repeat- und BTB-Domänen enthaltendes Protein 8), auch als T-Zell-Aktivierungs-Kelch-Repeat-Protein (TA-KRP) bezeichnet, ist ein Mitglied der Kelch-ähnlichen Familie der BTB-Domänen enthaltenden Proteine.
• Es fungiert als substratspezifischer Adapter für den BCR-(BTB-CUL3-RBX1)-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex und vermittelt die Monoubiquitinierung von Zielproteinen wie NOLC1 und TCOF1. Verwandte Referenzen: PMID:26399832
• Die Monoubiquitinierung durch den BCR(KBTBD8)-Komplex fördert die Bildung eines NOLC1-TCOF1-Komplexes, der die RNA-Polymerase I mit der ribosomalen Prozessierungsmaschinerie verbindet und das Translationsprogramm während der Entwicklung so umgestaltet, dass die Spezifikation der Neuralleiste begünstigt wird.
• Studien zur subzellulären Lokalisation zeigen, dass KBTBD8 im Zytoplasma lokalisiert ist und mit dem Zytoskelett, der mitotischen Spindel und dem Golgi-Apparat assoziiert ist.
• Das Protein ist an der Regulation der Translation und am Ubiquitin-Konjugationsweg beteiligt, wie durch seine UniProt-Schlüsselwörter widergespiegelt wird.
• KBTBD8 enthält Kelch-Repeats und eine BTB-Domäne, die charakteristisch für Substratadapter in Cullin-RING-E3-Ligase-Komplexen sind.
• Alternatives Spleißen des KBTBD8-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zu Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen oder Lokalisationen führen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 50–280 des humanen KBTBD8, einschließlich der BTB-Domäne und eines Teils der Kelch-Repeat-Region, wodurch eine breite Epitopabdeckung ermöglicht werden kann.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 69 kDa zu erwarten (berechnete UniProt-Masse: 68,8 kDa). Optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung unter Verwendung des relevanten Probenlysats.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten Permeabilisierungsprotokolle in Betracht gezogen werden, die mit der beschriebenen zytoplasmatischen und organellären Lokalisation des Proteins (Spindel, Golgi) kompatibel sind.
• Die Kreuzreaktivität mit KBTBD8 aus Maus und Ratte macht diesen Antikörper für Studien an Nagetiermodellen geeignet; eine Validierung im jeweiligen experimentellen System wird empfohlen.
• Geeignete Positiv- und Negativkontrollen sollten einbezogen werden, beispielsweise Lysate aus KBTBD8-überexprimierenden Zellen oder Knockout-Zelllinien, um die Spezifität zu bestätigen.

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