Anti-KATNB1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9BVA0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KATNB1-Funktion und -Lokalisation

• KATNB1 kodiert die p80-Regulatoruntereinheit des Katanin-Komplexes, einer AAA-ATPase, die Mikrotubuli in ATP-abhängiger Weise spaltet.
• Die p80-Untereinheit dirigiert die enzymatische p60-Untereinheit zu spezifischen subzellulären Stellen, einschließlich Zentrosom und mitotischer Spindelpole, und ermöglicht so lokalisierte Mikrotubuli-Spaltung.
• Die Mikrotubuli-Spaltung durch Katanin fördert die schnelle Reorganisation des Zytoskeletts, erleichtert die Freisetzung von Mikrotubuli von Nukleationsstellen und trägt zum polwärts gerichteten Mikrotubuli-Fluss und zur Chromosomenbewegung während der Mitose bei.
• In Neuronen ist die KATNB1-vermittelte Mikrotubuli-Freisetzung für den Transport von Mikrotubuli in sich entwickelnde Fortsätze erforderlich, was für das axonale Wachstum essentiell ist.
• Die subzelluläre Lokalisation ist primär zytoplasmatisch, mit Anreicherung am Zentrosom, an Spindelpolen und im gesamten Zytoskelett.
• Mutationen in KATNB1 sind mit Lissenzephalie (LIS6), einer Fehlbildungsstörung des Gehirns, assoziiert, was seine kritische Rolle bei der kortikalen Entwicklung unterstreicht.
• Das Protein weist mehrere WD40-Wiederholungsdomänen auf, die wahrscheinlich Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb des Katanin-Komplexes und mit anderen Regulatoren vermitteln.
• KATNB1 unterliegt Phosphorylierung, die seine Aktivität modulieren kann; sein scheinbares Molekulargewicht beträgt etwa 72 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot sollten Ganzzelllysate aus humanen, murinen oder Ratten-Zelllinien verwendet werden; ein Hauptband bei etwa 72 kDa, das dem vollständigen KATNB1 entspricht, ist zu erwarten.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um die Zentrosomen- und Spindelpol-Färbung zu erhalten; eine Gegenfärbung mit einem Zentrosomen-Marker (z. B. γ-Tubulin) wird zur Validierung empfohlen.
• Die Immunogen-Sequenz (aa 400–500) liegt in der C-terminalen Region, daher kann der Antikörper sowohl das vollständige Protein als auch potenzielle Splice-Varianten oder Abbauprodukte erkennen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper für die Validierung in translationalen Modellen geeignet; die Spezifität sollte im relevanten Gewebe- oder Zellkontext mittels Knockdown-Kontrollen bestätigt werden.

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