Anti-KATNA1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O75449

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KATNA1-Funktion und Lokalisierung

• KATNA1 kodiert für die Katanin p60 ATPase-enthaltende Untereinheit A1, auch bekannt als p60 Katanin, die katalytische Untereinheit des Mikrotubuli-spaltenden Katanin-Komplexes.
• Der Katanin-Komplex spaltet Mikrotubuli in einer ATP-abhängigen Weise und erleichtert so die schnelle Reorganisation zellulärer Mikrotubuli-Arrays und die Freisetzung von Mikrotubuli vom Zentrosom nach der Nukleation.
• In der Mitose trägt die Freisetzung von Mikrotubuli von den Spindelpolen durch Katanin zum polwärts gerichteten Mikrotubuli-Fluss und zur Chromosomenbewegung bei.
• In Neuronen ermöglicht die KATNA1-vermittelte Mikrotubuli-Spaltung den Mikrotubuli-Transport in neuronale Fortsätze, was für das axonale Wachstum essentiell ist.
• KATNA1 lokalisiert im Zytoplasma und konzentriert sich an Mikrotubuli-organisierenden Zentren, einschließlich des Zentrosoms, der Spindelpole und des Midbodys während der Zellteilung.
• Das Protein enthält eine AAA+ ATPase-Domäne, die ATP bindet und für seine mechanochemische Mikrotubuli-Spaltaktivität essentiell ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung, welche die Katanin-Aktivität und -Stabilität regulieren können.
• Alternatives Spleißen von KATNA1 erzeugt mehrere Isoformen, deren funktionelle Unterschiede jedoch noch vollständig charakterisiert werden müssen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein N-terminales Fragment (aa 1-167) von humanem KATNA1 erzeugt, daher wird erwartet, dass er die N-terminale Region des Proteins detektiert; Epitop-Mapping wurde experimentell nicht bestätigt.
• Beim Western Blotting wird ein Band nahe 56 kDa vorhergesagt; die tatsächliche Wanderung kann jedoch aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder Isoform-Unterschiede variieren. Validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen (z.B. humane, murine oder Rattenganzzelllysate, die KATNA1 exprimieren).
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen für den spezifischen Gewebetyp und die Fixierungsmethode optimiert werden; verwenden Sie Gewebe, von denen bekannt ist, dass sie KATNA1 exprimieren, wie sich teilende Zellen oder neuronales Gewebe, als Positivkontrollen.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-KATNA1 und ist daher für Studien über Säugetierspezies hinweg geeignet; bestätigen Sie die Kreuzreaktivität empirisch in Ihrem gewählten experimentellen System.
• Die ELISA-Leistung kann unter Verwendung des rekombinanten Immunogens als Beschichtungsantigen bewertet werden; beachten Sie, dass die polyklonale Natur eine robuste Detektion in Sandwich-Formaten ermöglichen kann, wenn sie mit einem geeigneten Capture-Antikörper gepaart wird.

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