Anti-KAT2B/PCAF Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IHC-P, ELISA - Q92831

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Histon-Acetyltransferase KAT2B Funktion und Lokalisierung

• KAT2B (PCAF) ist eine Histon-Acetyltransferase, die Kernhistone H3 und H4 acetyliert, mit starker Präferenz für H3K9ac, um die transkriptionelle Aktivierung zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:8945521 PMID:21131905
• Sie acetyliert Nicht-Histon-Substrate einschließlich ACLY, MAPRE1/EB1, PLK4, RRP9/U3-55K und TBX5, reguliert Mitose, prä-rRNA-Prozessierung, Zentrosomenvermehrung und Herz-/Gliedmaßenentwicklung. Verwandte Referenzen: PMID:10675335 PMID:23001180 PMID:23932781 PMID:26867678 PMID:27796307 PMID:29174768
• KAT2B hemmt den Zellzyklusfortschritt und wirkt der mitogenen Aktivität des Adenovirus-Onkoproteins E1A entgegen. Verwandte Referenzen: PMID:8684459
• Es fungiert als zirkadianer transkriptioneller Koaktivator und verstärkt die Aktivität von CLOCK-BMAL1- und NPAS2-BMAL1-Heterodimeren. Verwandte Referenzen: PMID:14645221
• Bei HIV-1-Infektion wird KAT2B durch das virale Tat-Protein rekrutiert, um die provirale Transkription und Chromatin-Remodellierung zu regulieren.
• Subzelluläre Lokalisation umfasst Zellkern, Zytoplasma, Zentrosom und Zytoskelett.
• Ubiquitär exprimiert mit höchsten Konzentrationen in Herz und Skelettmuskulatur; auch in Hautkeratinozyten nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:20940255
• Enthält eine Bromodomäne und acetyliert auch Spermidin. Verwandte Referenzen: PMID:27389534

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 360–450 innerhalb der N-terminalen Region von humanem KAT2B; berücksichtigen Sie, dass dies die Vollversion und relevante Isoformen erkennen kann.
• Für Western Blotting, validieren Sie das beobachtete Band gegen das vorhergesagte Molekulargewicht von ~93 kDa in geeigneten Lysaten, und schließen Sie Ladekontrollen und Negativkontrollen ein.
• In Immunpräzipitationsstudien, titrieren Sie den Antikörper, um die Aufnahmeeffizienz zu optimieren, und bestätigen Sie die Spezifität mit Isotypkontrollen.
• Für IHC-P und ELISA wird eine vorläufige Optimierung der Antigenwiederherstellung und Nachweisbedingungen im relevanten Proben-System empfohlen.

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