Anti-KAP1/TRIM28 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13263

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KAP1/TRIM28 Funktion und Lokalisation

• Transcription intermediary factor 1-beta (TIF1β), auch bekannt als KAP1/TRIM28, ist eine E3 SUMO- und Ubiquitin-Ligase, die für die embryonale Entwicklung, genomische Prägung und die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität durch Stummschaltung repetitiver und retroviraler Elemente essentiell ist.
• Fungiert als Gerüst für Transkriptions-Repressionskomplexe, agiert als Korepressor für KRAB-ZFPs durch Rekrutierung von CHD3 (NuRD-Komplex) und SETDB1, um H3K9me3 und Heterochromatin zu etablieren.
• Arbeitet mit SETDB1 zusammen, um endogene und eingeführte Retroviren über H3K9me3 in einem DNA-Methylierungs-unabhängigen Weg stummzuschalten (By similarity).
• Spielt eine Doppelrolle als Koaktivator für CEBPB und NR3C1 und Korepressor für ERBB4 und hemmt die E2F1-Aktivität, indem es die Bildung des E2F1-HDAC1-Komplexes fördert, um Apoptose zu unterdrücken.
• Essentiell für die FOXP3-vermittelte transkriptionelle Repression in regulatorischen T-Zellen (PubMed:23543754) und für die Aufrechterhaltung des repressiven Zustands von Genen in undifferenzierten embryonalen Stammzellen (PubMed:24623306). Verwandte Referenzen: PMID:23543754 PMID:24623306
• Positiver Regulator der angeborenen Immunität: fördert die TBK1-Ubiquitinierung in der IFN-I-Signalgebung (PubMed:38495890) und vermittelt die TRAF6-SUMOylierung zur Regulation von NF-κB (PubMed:39920527). Verwandte Referenzen: PMID:38495890 PMID:39920527
• Verstärkt die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung via SUMOylierung (PubMed:34373456). Verwandte Referenzen: PMID:34373456
• Unterliegt multiplen posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, SUMOylierung und ADP-Ribosylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren.
• Subzelluläre Lokalisation: Zellkern. Weit verbreitet exprimiert in vielen Geweben einschließlich Milz, Thymus, Prostata, Hoden, Eierstock, Dünndarm, Kolon und peripheren Blutleukozyten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen liegt innerhalb der zentralen Region (aa 250-350) von humanem KAP1/TRIM28, die zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was eine breite Spezies-Reaktivität unterstützt.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~89 kDa. Erwägen Sie die Verwendung von 8-10% SDS-PAGE und validieren Sie mit geeigneten Ladekontrollen in Ihren spezifischen Zell- oder Gewebelysaten.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; Citratpuffer (pH 6.0) oder EDTA-Puffer (pH 9.0) sind gängige Ausgangspunkte. Schließen Sie immer bekannte positive und negative Gewebekontrollen ein.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Beschichtungskonzentrationen und Paarungen sollten empirisch bestimmt werden.

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