Anti-KANSL3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9P2N6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KANSL3-Funktion und Lokalisierung

• KANSL3 (auch bekannt als NSL3, Rcd1, KIAA1310) ist eine nicht-katalytische Komponente des NSL-Histon-Acetyltransferase-Komplexes, der die Histon-H4-Acetylierung an Lys-5 und Lys-8 (H4K5ac und H4K8ac) an Transkriptionsstartstellen vermittelt und so die Transkriptionsinitiation fördert. Verwandte Referenzen: PMID:20018852, PMID:33657400
• Innerhalb des NSL-Komplexes ist KANSL3 für die Assoziation von KAT8 mit mitochondrialer DNA erforderlich und fungiert als Regulator der mitochondrialen Genexpression. Verwandte Referenzen: PMID:27768893
• KANSL3 wirkt als Mikrotubuli-Minus-Ende-bindendes Protein, das Mikrotubuli stabilisiert und ihren Aufbau fördert, und spielt eine wesentliche Rolle bei der Spindelassemblierung während der Mitose. Verwandte Referenzen: PMID:26243146
• Es wird für die Transkription von intraziliären Transportgenen benötigt, die für den Zilienaufbau in ziliierten Zellen und für die Organisation des Mikrotubuli-Zytoskeletts in nicht-ziliierten Zellen notwendig sind (durch Ähnlichkeit).
• KANSL3 erhält die Stabilität der Kernarchitektur durch Förderung der KAT8-vermittelten Acetylierung von Lamin LMNA (durch Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, Mitochondrium, Zytoplasma und an Spindelpolen, was mit seinen vielfältigen Rollen übereinstimmt.
• KANSL3 ist phosphoryliert und durchläuft alternatives Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen. Es ist auch als Testisentwicklungsprotein PRTD bekannt, was seine Bedeutung in der frühen Embryonalentwicklung und Linien-Spezifikation unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers für Western Blotting zum Nachweis von KANSL3 in humanen Zelllysaten; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 96 kDa.
• Für ELISA: Validieren Sie mit dem rekombinanten Immunogen (Aminosäuren 1-200) oder nativem Protein, um die Reaktivität zu bestätigen.
• Aufgrund der Multikompartiment-Lokalisierung des Proteins kann die subzelluläre Fraktionierung die Nachweisempfindlichkeit im Western Blot erhöhen.
• Beachten Sie, dass alternatives Spleißen zu mehreren Banden führen kann; vergleichen Sie Bandenmuster mit bekannten Isoformen in geeigneten Datenbanken.

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