Anti-KAL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P23352

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Anosmin-1 (KAL1) Funktion und Lokalisation

• Anosmin-1, kodiert durch das ANOS1-Gen (auch bekannt als KAL1, ADMLX, KALIG1), ist ein sezerniertes und mit der Zellmembran assoziiertes Adhäsionsmolekül mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~76 kDa. Es gehört zur Familie der WAP-Domänen (Whey Acidic Protein) enthaltenden Proteine und weist strukturelle Merkmale eines Serinprotease-Inhibitors auf.
• Im sich entwickelnden Bulbus olfactorius übt Anosmin-1 eine duale, verzweigungsfördernde und lenkende Aktivität auf die Kollateralen von Mitral- und Büschelzellen aus und erleichtert so deren korrekte Zielsteuerung zum olfaktorischen Kortex. Es wirkt auch als Chemoattraktant für fetale olfaktorische Epithelzellen.
• Das Protein enthält mehrere Domänen, darunter eine WAP-Domäne, Fibronectin-Typ-III-Wiederholungen und eine C-terminale Region mit Homologie zu Serinprotease-Inhibitoren, die Interaktionen mit Heparin und Zelloberflächenmolekülen ermöglicht.
• Subzellulär ist Anosmin-1 an der Zellmembran lokalisiert und wird auch in den extrazellulären Raum sezerniert, was mit seiner Rolle bei Zelladhäsion und Chemotaxis übereinstimmt.
• Gewebeexpressionsstudien haben Anosmin-1-Protein im Kleinhirn bestätigt. Seine Expression im sich entwickelnden olfaktorischen System und anderen Regionen unterstreicht seine neuroentwicklungsbiologische Bedeutung.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die für Stabilität und Funktion entscheidend sind. Das Protein enthält auch ein Signalpeptid für die Sekretion.
• Mutationen in ANOS1 sind mit dem X-chromosomalen Kallmann-Syndrom assoziiert, einer Entwicklungsstörung, die durch hypogonadotropen Hypogonadismus und Anosmie gekennzeichnet ist, was seine essentielle Rolle bei der neuronalen Migration und der Entwicklung des olfaktorischen Systems unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 200–300 von humanem KAL1; der Antikörper erkennt daher ein Epitop innerhalb dieser Region. Bestätigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit unter Ihren spezifischen Assaybedingungen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~76 kDa, aber Glykosylierung und andere Modifikationen können zu einer Verschiebung oder mehreren Banden führen. Validieren Sie dies mit geeigneten Positivkontrollen (z.B. Humanes Kleinhirnlysat).
• Bei der Immunfluoreszenz kann Anosmin-1 an der Plasmamembran und/oder in sekretorischen Vesikeln nachgewiesen werden. Eine Permeabilisierung mit Triton X-100 oder Saponin wird empfohlen, um intrazelluläre Pools zu visualisieren, aber bedenken Sie, dass sezernierte Formen ohne Optimierung der Fixierung verloren gehen könnten.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Kombinieren Sie ihn mit einem validierten Detektionsantikörper in einem Sandwich-ELISA-Format und testen Sie ihn gegen rekombinantes Anosmin-1 oder biologische Proben, um Arbeitskonzentrationen festzulegen.
• Es wird über Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte berichtet; die Sequenzhomologie in der Immunogenregion sollte jedoch überprüft werden, um eine konsistente Detektion über Spezies hinweg sicherzustellen.
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich für Studien zur olfaktorischen Entwicklung, zur Pathologie des Kallmann-Syndroms und zur Zellmigration. Erwägen Sie eine Kombination mit anderen neuronalen Markern für eine Multiplex-Analyse.

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