Anti-Kaiso/ZBTB33 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q86T24

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Kaiso/ZBTB33

• Transkriptionsregulator Kaiso, auch bekannt als Zinc finger and BTB domain-containing protein 33 (ZBTB33), kodiert durch das ZBTB33-Gen (Gen-ID 10009).
• Zeigt eine bimodale DNA-Bindungsspezifität: bindet an methylierte CpG-Dinukleotide (Konsensus 5'-CGCG-3') und die nicht-methylierte Konsensussequenz 5'-CTGCNA-3' (Kaiso-Bindungsstelle, KBS).
• Rekrutiert den N-CoR-Repressorkomplex, um die Histondeacetylierung und die Bildung von repressiven Chromatinstrukturen an den Promotoren der Zielgene zu fördern und so die Transkription zu regulieren.
• Könnte zur Repression von Zielgenen des Wnt-Signalwegs beitragen und kann durch Rekrutierung von CTNND2 auch die Transkription einer Teilmenge von Zielgenen aktivieren.
• Reprimiert die Expression von MMP7 in Verbindung mit den transkriptionellen Corepressoren CBFA2T3, CBFA2T2 und RUNX1T1. Verwandte Referenzen: PMID:23251453
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, aber auch im Zytoplasma nachweisbar.
• Gewebsspezifität: exprimiert im vaskulären Endothel.
• Posttranslationale Modifikationen und funktionelle Anmerkungen umfassen Phosphorylierung, Ubiquitinierung, Metallbindung (Zink) und Rollen als sowohl Aktivator als auch Repressor (UniProt-Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Isopeptidbindung, Ubl-Konjugation, Zinc-finger).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 573-672 von humanem Kaiso (Q86T24), befindet sich im C-terminalen Bereich, was darauf hindeutet, dass der Antikörper Epitope innerhalb dieser Domäne erkennen könnte.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 74 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht ~74,5 kDa) erwartet; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine nukleäre und möglicherweise zytoplasmatische Färbung zu erwarten; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Zelltyp.
• Es wurde gezeigt, dass der Antikörper mit menschlichen und Ratten-Proben kreuzreagiert; für andere Spezies validieren Sie die Homologie der Immunogensequenz, um unspezifische Bindungen zu vermeiden.
• Für IP- und ELISA-Anwendungen bestimmen Sie die optimale Antikörperkonzentration durch Titrierung in Ihrem spezifischen experimentellen Setup.

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