Anti-JPH1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q9HDC5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Junctophilin-1-Funktion und Lokalisation

• Junctophilin-1 (JPH1) ist ein Mitglied der Junctophilin-Familie, die zur Bildung von Junktionsmembrankomplexen (JMCs) beiträgt, die die Plasmamembran physikalisch mit dem endoplasmatischen oder sarkoplasmatischen Retikulum in erregbaren Zellen verbinden.
• JPH1 bildet eine strukturelle Grundlage für den funktionellen Austausch zwischen der Zelloberfläche und intrazellulären Kalziumfreisetzungskanälen und ermöglicht so eine effiziente Erregungs-Kontraktions-Kopplung.
• In der Skelettmuskulatur trägt JPH1 spezifisch zum Aufbau der Triadenverbindung bei, indem es die transversalen Tubuli (t-Tubuli) und die sarkoplasmatischen Retikulum (SR)-Membranen verbindet.
• Subzellulär lokalisiert JPH1 an der Zellmembran, der endoplasmatischen Retikulum-Membran und der sarkoplasmatischen Retikulum-Membran und weist Transmembrandomänen auf, die es an diesen Kontaktstellen verankern.
• JPH1 wird reichlich in der Skelettmuskulatur exprimiert, mit sehr geringer Expression im Herzen, was seine spezialisierte Rolle bei der Organisation der Muskel-Triade widerspiegelt.
• Genetische Varianten in JPH1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K (CMT2K) assoziiert, was ihre klinische Bedeutung bei neuromuskulären Erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 410–640 abdeckt; erwägen Sie zu überprüfen, ob diese Region in der nativen Konformation Ihrer Probe zugänglich ist.
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich für den Western Blot (WB) und den ELISA-Nachweis von humanem JPH1 und kreuzreagiert mit Maus, was multispazifische Studiendesigns ermöglicht.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 72 kDa; wählen Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und Transferbedingungen, um dieses Band klar aufzulösen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Skelettmuskel-Lysaten (Positivkontrolle) und Nicht-Muskelgeweben oder JPH1-Knockout-Modellen (Negativkontrollen), um das Zielbindungsverhalten zu bestätigen.

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