Anti-JNK3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P53779

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: JNK3-Funktion und -Lokalisation

• JNK3, kodiert durch das MAPK10-Gen, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die zur Familie der stressaktivierten Proteinkinasen/c-Jun N-terminalen Kinasen (SAPK/JNK) gehört. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Extrazelluläre Stimuli wie proinflammatorische Zytokine oder physikalischer Stress aktivieren die SAPK/JNK-Kaskade, wobei die dual-spezifischen Kinasen MAP2K4 und MAP2K7 JNK3 phosphorylieren und aktivieren. Aktiviertes JNK3 phosphoryliert dann Transkriptionsfaktoren wie JUN und ATF2 und reguliert so die AP-1-abhängige Transkription.
• JNK3 spielt eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Apoptose durch Phosphorylierung von Substraten wie STMN2 und APP, was die neuronale Differenzierung, Migration und das Neuritenwachstum in Spiralganglienneuronen beeinflusst.
• JNK3 trägt zur Regulation des circadianen Rhythmus bei, indem es das CLOCK-BMAL1-Heterodimer phosphoryliert (PubMed:22441692), und phosphoryliert auch JUND, ein Prozess, der durch MEN1 gehemmt wird (PubMed:22327296).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22441692
  PMID:22327296
• Pendelt zwischen Zytoplasma, Zellkern, Mitochondrien und Membran, was mit seinen Rollen in der Signaltransduktion und Apoptose übereinstimmt.
• Die Expression ist überwiegend neuronal, mit hohen Konzentrationen im Hippocampus, Kleinhirn, Striatum und Hirnstamm und schwacher Expression in Hoden und Niere.
• JNK3 unterliegt Palmitoylierung und Phosphorylierung an mehreren Resten, die seine subzelluläre Lokalisation und Kinaseaktivität regulieren. Mutationen in MAPK10 sind mit neurologischen Störungen wie Epilepsie und geistiger Behinderung assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen-Peptid (aa 300-400) liegt in einer konservierten Region, die mit Maus- und Ratten-JNK3 geteilt wird, was den artenübergreifenden Nachweis ermöglicht. Für den Western Blot validieren Sie den Antikörper im relevanten Proben-System und erwarten ein vorherrschendes Band bei etwa 44 kDa (das vorhergesagte Gewicht kann aufgrund von Isoformen oder Modifikationen variieren). Verwenden Sie neuronale Zelllinien oder Hirngewebe-Homogenate als positive Kontrollen.
• Für ELISA kann der Antikörper in Sandwich- oder indirekten Formaten verwendet werden; ziehen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Capture-Antikörper für optimale Sensitivität in Betracht. Die JNK3-Phosphorylierung kann durch Stressstimuli (z.B. Anisomycin, UV) induziert werden, um aktivierungsabhängige Signale zu überwachen.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Isoformen oder Abbauprodukte erkennen. Präadsorption mit dem Immunogen-Peptid kann zur Bestätigung der Spezifität verwendet werden.

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