Anti-JNK2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (KO validiert) für WB, ELISA - P45984

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von JNK2 (MAPK9)

• Mitogen-aktivierte Proteinkinase 9 (MAPK9, JNK2) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die diverse zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung, Migration, Transformation und programmierten Zelltod reguliert (PubMed:10376527, PubMed:15805466, PubMed:17525747). Zugehörige Referenzen: PMID:10376527 PMID:15805466 PMID:17525747

• JNK2 ist eine zentrale Komponente des stressaktivierten Protein kinase (SAPK)/c-Jun N-terminalen Kinase (JNK)-Signalwegs und wird durch die dual spezifischen Kinasen MAP2K4/MKK4 und MAP2K7/MKK7 als Antwort auf proinflammatorische Zytokine und physischen Stress aktiviert (PubMed:10376527, PubMed:15805466, PubMed:17525747). Zugehörige Referenzen: PMID:10376527 PMID:15805466 PMID:17525747

• Nach Aktivierung phosphoryliert JNK2 Transkriptionsfaktoren, insbesondere JUN und ATF2, wodurch die transkriptionelle Aktivität von AP-1 verstärkt wird, um Änderungen der Genexpression zu vermitteln (PubMed:10376527). Zugehörige Referenzen: PMID:10376527

• JNK2 fördert die Apoptose unter Stressbedingungen durch Phosphorylierung von TP53 und YAP1 (PubMed:17525747, PubMed:21364637). Zugehörige Referenzen: PMID:17525747 PMID:21364637

• Die Kinase moduliert außerdem den circadianen Rhythmus durch Phosphorylierung des CLOCK-BMAL1-Heterodimers (PubMed:22441692). Zugehörige Referenzen: PMID:22441692

• In T-Zellen ist JNK2 (zusammen mit MAPK8) für die Th1-Polarisation erforderlich und wird nachgeschaltet der TCR-Signalgebung aktiviert, um JUN-Spiegel zu regulieren (PubMed:19290929). Zugehörige Referenzen: PMID:19290929

• JNK2 lokalisiert sich sowohl im Cytoplasma als auch im Zellkern und wird durch alternatives Spleißen reguliert, wodurch Isoformen (alpha‑1, alpha‑2, beta‑1, beta‑2) entstehen, die JUN und ATF2 unterschiedlich binden.

• JNK2 hemmt den kanonischen Wnt-Signalweg durch Förderung des Beta-Catenin-Abbaus (PubMed:19675674) und zerstört Tight Junctions unter osmotischem Stress (PubMed:20595622). Zugehörige Referenzen: PMID:19675674 PMID:20595622

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das das volle Länge humane JNK2 (AS 1‑424) umfasst. Dies kann zur Produktion polyklonaler Antikörper führen, die multiple Epitope des Proteins erkennen. Für Western Blotting (WB) ist eine Bande nahe 48 kDa in Lysaten von menschlichen und Mauszellen zu erwarten; die Verwendung von KO validierten Lysaten wird zur Bestätigung der Spezifität empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Antikörperverdünnung und fügen Sie geeignete Positivkontrollen (rekombinantes JNK2-Protein oder stimulierte Zelllysate) und Negativkontrollen hinzu. Kreuzreaktivität wurde für Proben von Menschen und Mäusen nachgewiesen; die Reaktivität mit anderen Spezien muss empirisch überprüft werden.
• Aufgrund der Rolle von JNK2 in der Stresssignalgebung sollten Sie bei Verwendung von phospho-spezifischer Detektion die Stresswege (z. B. UV, Anisomycin) induzieren, um aktivierungsabhängige Phosphorylierungsverschiebungen zu beobachten.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist eine vertrauenswürdige One-Stop-Quelle für Rohstoffe für In-vitro-Diagnostik und unterstützt Diagnostikhersteller und Forschungslabore mit qualitativ hochwertigen Antikörpern, validierten Antikörperpaaren und Bulk-Hilfsreagenzien. Unser Portfolio umfasst optimierte polyklonale und monoklonale Antikörper für wichtige Signalziele wie JNK2, wodurch die Assay-Entwicklung und Biomarker-Forschung vereinfacht wird. Kontaktieren Sie uns, um Ihre Beschaffungsbedarfe für MAPK-Signalweg-Reagenzien und individuelle Beschaffungslösungen zu besprechen.