Anti-JNK1/2/3 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P45983 / P45984 / P53779

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: JNK1/2/3-Funktion und Lokalisation

• MAPK8 (JNK1) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine zentrale Rolle bei Zellproliferation, -differenzierung, -migration, -transformation und programmiertem Zelltod spielt. Sie wird durch extrazellulären Stress und proinflammatorische Zytokine über den SAP/JNK-Signalweg aktiviert (PubMed:28943315). Verwandte Referenzen: PMID:28943315
• Nach Aktivierung translokiert JNK1 in den Zellkern und phosphoryliert mehrere Transkriptionsfaktoren, insbesondere AP-1-Komponenten wie c-Jun, JDP2 und ATF2, wodurch die AP-1-transkriptionelle Aktivität moduliert wird (PubMed:18307971). Verwandte Referenzen: PMID:18307971
• JNK1 fördert die Apoptose in gestressten Zellen durch direkte Phosphorylierung der Schlüsselregulatoren p53/TP53 und Yes-assoziiertes Protein YAP1 (PubMed:21364637). Verwandte Referenzen: PMID:21364637
• Es vermittelt hungerinduzierte Autophagie durch Phosphorylierung von BCL2, was zu dessen Ablösung von BECN1 und Aktivierung des Autophagie-Apparats führt (PubMed:18570871). Verwandte Referenzen: PMID:18570871
• JNK1 ist auch an der Regulation des zirkadianen Rhythmus durch Phosphorylierung des CLOCK-BMAL1-Heterodimers beteiligt (PubMed:22441692). Verwandte Referenzen: PMID:22441692
• Alternatives Spleißen erzeugt JNK1-Isoformen, die unterschiedlich an c-Jun und ATF2 binden, obwohl alle Isoformen diese Zielproteine mit ähnlicher Effizienz phosphorylieren.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, im Zellkern und in synaptischen Kompartimenten, was mit seinen Rollen sowohl in der nukleären Transkriptionsregulation als auch in der zytoplasmatischen Signalübertragung übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Die Immunogen-Peptidsequenz befindet sich in einer konservierten Region von JNK1 (Aminosäuren 200-300), was wahrscheinlich die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-JNK-Proteinen erklärt.
• Für Western Blotting sind Banden um 35, 44 und 48 kDa zu erwarten, die JNK1/2/3-Isoformen repräsentieren; eine Validierung in relevanten Gewebelysaten oder stimulierten Zelllinien wird empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist zu beachten, dass JNK nach Aktivierung zwischen Zytoplasma und Zellkern pendelt; optimieren Sie die Permeabilisierung und schließen Sie Aktivierungskontrollen ein.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Paarung mit validierten, zusammengehörigen Antikörperpaaren kann die Assay-Sensitivität und -Spezifität erhöhen.

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