Anti-JNK1/2/3 monoklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P45983 / P45984 / P53779

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von JNK1/2/3

• Gehört zur Superfamilie der Mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK) und wird offiziell als MAPK8 (JNK1), MAPK9 (JNK2) und MAPK10 (JNK3) bezeichnet. Dieser Antikörper erkennt aufgrund seines Immunogen-Designs alle drei JNK-Kinasen.
• Fungiert als stressaktivierte Serin/Threonin-Proteinkinase, die Transkriptionsfaktoren wie JUN, ATF2 und JDP2 phosphoryliert und dadurch die AP-1-Transkriptionsaktivität reguliert (PubMed:18307971). Zugehörige Referenzen: PMID:18307971
• Spielt eine zentrale Rolle bei der Apoptose durch Phosphorylierung von p53/TP53 und YAP1 und moduliert die Autophagie durch BCL2-Phosphorylierung und Dissoziation von BECN1 (PubMed:21364637, PubMed:18570871). Zugehörige Referenzen: PMID:21364637 | PMID:18570871
• Reguliert die DNA-Replikation durch Phosphorylierung von CDT1, was die CDT1-HBO1-Interaktion stört und die Replikationsursprung-Lizenzierung (Origin Licensing) hemmt (PubMed:21856198). Zugehörige Referenzen: PMID:21856198
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und an der Synapse und ist an neuronalen Funktionen wie dem Neuritenwachstum und der synaptischen Vesikelaufnahme beteiligt (nach Ähnlichkeit).
• Beteiligt sich an Immun- und Stressreaktionen, einschließlich der Assemblierung des NLRP3-Inflammasoms (PubMed:28943315) und der Regulation des Hitzeschockfaktors HSF1 (PubMed:10747973). Zugehörige Referenzen: PMID:28943315 | PMID:10747973
• Trägt zur Regulation des circadianen Rhythmus durch Phosphorylierung des CLOCK-BMAL1-Heterodimers bei (PubMed:22441692). Zugehörige Referenzen: PMID:22441692
• Aufgrund von alternativem Spleißen existieren mehrere Isoformen; die Isoformen zeigen unterschiedliche Bindungsaffinitäten für c-Jun und ATF2, obwohl die Phosphorylierungseffizienz ähnlich ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-383 des humanen JNK1 (P45983) und deckt das gesamte Protein mit Ausnahme des C-terminalen Endes ab; diese Region ist bei JNK1/2/3 hochkonserviert, was die erwartete Reaktivität mit allen drei Kinasen unterstützt.
• Für Western Blot sind aufgrund der multiplen Isoformen und Phosphorylierungszustände Banden um 46 kDa und 54 kDa zu erwarten; validieren Sie dies im relevanten Probensystem mit geeigneten Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz-Paraffin (IF-P)-Anwendungen sollten die optimalen Bedingungen für die Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung empirisch für jeden Gewebetyp bestimmt werden.
• Die ELISA-Leistung kann vom Assay-Format abhängen (direkt, indirekt oder Sandwich); ziehen Sie in Betracht, den Antikörper nach ordnungsgemäßer Validierung als Fänger- oder Detektionsreagenz zu verwenden.

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