Anti-JNK1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper [KD Validated] für WB, IP, ELISA - P45983

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: JNK1-Funktion und Lokalisierung

• Mitogen-aktivierte Proteinkinase 8 (MAPK8/JNK1) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die zentral für den Stress-aktivierte Proteinkinase/c-Jun N-terminale Kinase (SAP/JNK) Signalweg ist und durch pro-inflammatorische Zytokine und physikalischen Stress aktiviert wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:28943315

• JNK1 phosphoryliert wichtige Transkriptionsfaktoren wie c-Jun, JDP2 und ATF2 und moduliert so die AP-1 Transkriptionsaktivität und die nachgeschaltete Genexpression.
  Verwandte Referenzen: PMID:18307971

• Die Kinase fördert die Apoptose durch Phosphorylierung von p53/TP53 und YAP1, unterstützt aber auch das Überleben erythroider Zellen durch BAD-Phosphorylierung nach EPO-Stimulation.
  Verwandte Referenzen: PMID:21364637 PMID:21095239

• JNK1 reguliert die Autophagie, indem es die hungerinduzierte BCL2-Phosphorylierung vermittelt, was zur BECN1-Dissoziation und Autophagie-Aktivierung führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:18570871

• Es ist an der Kontrolle des zirkadianen Rhythmus durch Phosphorylierung des CLOCK-BMAL1-Heterodimers beteiligt und trägt zum NLRP3-Inflammasom-Aufbau bei.
  Verwandte Referenzen: PMID:22441692 PMID:28943315

• Es existieren mehrere JNK1-Isoformen (alpha-1, alpha-2, beta-1, beta-2) mit unterschiedlichen Substratbindungspräferenzen; beta-1 bindet bevorzugt c-Jun, während alle Isoformen Substrate mit ähnlicher Effizienz phosphorylieren.

• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, den Zellkern und die Synapse, was mit seinen Rollen in der Signaltransduktion, der Transkriptionsregulation und der neuronalen Funktion übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 250–350 innerhalb der Kinasedomäne; der Antikörper kann mehrere JNK1-Isoformen erkennen. Verwenden Sie bei Bedarf isoform-spezifische Kontrollen.
• Validieren Sie vor kritischen Experimenten die Spezifität des Antikörpers in Ihrem Proben-System, z.B. durch JNK1-Knock-down- oder Knock-out-Proben.
• Für Western Blotting wird ein Band nahe 48 kDa erwartet. Aktivierung durch Stress oder Zytokine kann die phosphorylierungsabhängige Mobilität verändern; schließen Sie geeignete Kontrollen für die Lysatpräparation ein.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem und ratten JNK1, was ihn für Studien in gängigen experimentellen Modellen geeignet macht; stellen Sie sicher, dass die Kreuzreaktivität unter Ihren genauen Bedingungen verifiziert wird.
• Für IP und ELISA titrieren Sie die Antikörperkonzentration unter Ihren Reaktionsbedingungen, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.

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