Anti-JMJD7 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P0C870

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: JMJD7-Funktion und Lokalisierung

• JMJD7 ist ein bifunktionelles Enzym mit sowohl Endopeptidase- als auch 2-Oxoglutarat-abhängiger Monooxygenase-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:28847961 PMID:29915238
• Es spaltet die N-terminalen Schwänze der Histone H2, H3 und H4 an der Carboxylseite von methylierten Arginin- oder Lysinresten und erzeugt "schwanzlose Nukleosomen", die die Transkriptionselongation erleichtern können. Verwandte Referenzen: PMID:28847961
• JMJD7 erkennt und spaltet bevorzugt monomethylierte und dimethylierte Argininreste und kann Histonschwänze über seine Aminopeptidase-Aktivität weiter verdauen. Verwandte Referenzen: PMID:28847961
• Als (3S)-Lysyl-Hydroxylase katalysiert JMJD7 Fe(2+) und 2-Oxoglutarat-abhängige stereospezifische Hydroxylierung von 'Lys-22' in DRG1 und 'Lys-21' in DRG2 Translationsfaktoren, wodurch möglicherweise deren Interaktion mit Ribonukleinsäuren moduliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:29915238
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen dualen Rollen in der Chromatinmodifikation und Translationsregulation konsistent ist.
• Strukturell enthält JMJD7 eine JmjC-Domäne, eine Disulfidbindung und Metallbindungsstellen und wird unter Hydrolasen, Oxidoreduktasen und Proteasen klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das das vollständige humane JMJD7 (aa 1-316) abdeckt. Aufgrund der hohen Sequenzhomologie zwischen Human, Maus und Ratte wird erwartet, dass dieser Antikörper mit diesen Spezies kreuzreagiert, eine unabhängige Validierung wird jedoch empfohlen.
• Für Western Blotting wird ein spezifisches Band bei etwa 36 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete Protokolle zur Kern- und Zytoplasmaextraktion, um JMJD7 in beiden Kompartimenten nachzuweisen.
• Die ELISA-Leistung kann je nach Beschichtungsantigen und Detektionsformat variieren. Eine Optimierung der Beschichtungskonzentration und der Antikörperverdünnung wird empfohlen.
• Ziehen Sie in Betracht, geeignete Kontrollen (z. B. rekombinantes Protein, Knockout-Zelllysate) einzubeziehen, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.

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