Anti-JMJD1C Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q15652

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von JMJD1C

• JMJD1C (Jumonji-Domänen-enthaltendes Protein 1C), auch bekannt als KDM3C, TRIP8 und JHDM2C, ist ein Mitglied der JMJD1/KDM3-Familie der Lysin-Demethylasen.
• Es katalysiert die Demethylierung von Lysinresten auf nicht-histonischen Substraten wie STAT3 und MDC1 und reguliert so zentrale zelluläre Prozesse. Die Demethylierung von MDC1 fördert dessen Interaktion mit RNF8 und erleichtert die RNF8-abhängige Ubiquitinierung, die für die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:24240613
• Die enzymatische Aktivität von JMJD1C gegenüber Histonproteinen bleibt umstritten; während es als kontextspezifische Histon-Demethylase wirken kann (z. B. H3K9me2-Demethylierung an lipogenen Genpromotoren), kann es auch als Gerüst fungieren, das andere aktive Demethylase-Komplexe rekrutiert. Verwandte Referenzen: PMID:23593242 PMID:24240613 PMID:32034158
• In der Leber wird JMJD1C durch USF1 als Reaktion auf Insulin oder Nahrungsaufnahme an lipogene Promotoren rekrutiert, wodurch es potenziell die Chromatinzugänglichkeit und die Transkription lipogener Gene verbessert. Verwandte Referenzen: PMID:32034158
• JMJD1C lokalisiert im Zellkern und fungiert als Koaktivator des Androgenrezeptors, wobei es eine unverzichtbare Rolle bei der Spermatogenese spielt.
• Das Protein enthält Zinkfinger-Domänen und gehört zur Superfamilie der Dioxygenasen, die Eisen als Kofaktor für ihre Demethylaseaktivität benötigen. Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Ubiquitinierung modulieren seine Funktion.
• Mit einer Molekularmasse von etwa 285 kDa ist JMJD1C ein großer multi-domain Chromatinregulator, der an der Transkriptionsregulation und DNA-Reparatur beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 354–448 von menschlichem JMJD1C, eine N-terminale Region, die sich von der katalytischen Jumonji-Domäne unterscheidet. Forscher sollten dies bei der Gestaltung domänenspezifischer Nachweis- oder Funktionsstudien berücksichtigen.
• Bei der Western Blotting wandert JMJD1C bei etwa 285 kDa. Verwenden Sie ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8 %) und verlängerte Transferzeiten, um einen effizienten Transfer dieses hochmolekularen Proteins zu gewährleisten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann das Signal nukleär vorliegen. Fügen Sie geeignete Gewebekontrollen hinzu und validieren Sie die Färbung bei der relevanten Spezies (Mensch, Maus oder Ratte).
• ELISA-Anwendungen können für den quantitativen Nachweis entwickelt werden; optimale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen sollten experimentell bestimmt werden.

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