Anti-JARID2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q92833

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: JARID2-Funktion und -Lokalisation

• JARID2, auch bekannt als Jumonji/ARID-Domänen-enthaltendes Protein 2, ist ein 139 kDa großes Kernprotein aus der Jumonji-Familie, dem jedoch Histon-Demethylase-Aktivität fehlt.
• Es fungiert als Regulator von Histon-Methyltransferase-Komplexen und spielt eine wesentliche Rolle in der Embryonalentwicklung, einschließlich Herz- und Leberentwicklung, Neuralrohrverschluss und Hämatopoese. Verwandte Referenzen: PMID:20075857
• Wirkt als akzessorische Untereinheit des PRC2-Komplexes (Polycomb repressive complex 2), der die Histon-H3K27-Trimethylierung (H3K27me3) am Chromatin vermittelt, eine repressive Markierung, die für die Gen-Stilllegung entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:20075857, PMID:29499137, PMID:31959557
• Bindet DNA und erleichtert die Rekrutierung von PRC2 zu Zielgenen in embryonalen Stammzellen, wodurch die Stammzelldifferenzierung und normale Entwicklung kontrolliert werden. Verwandte Referenzen: PMID:20075857
• In Herzzellen reprimiert JARID2 die Cyclin-D1 (CCND1)-Expression, indem es die Histon-H3K9-Methylierung durch die Methyltransferasen GLP1/EHMT1 und G9a/EHMT2 fördert.
• Es wirkt auch als transkriptioneller Repressor von ANF durch Interaktion mit den Transkriptionsfaktoren GATA4 und NKX2-5 und ist an der negativen Regulation der Zellproliferation beteiligt.
• Während der Embryogenese wird JARID2 hauptsächlich in Neuronen exprimiert, insbesondere in dorsalen Wurzelganglienzellen, was mit seinen entwicklungsbezogenen Rollen übereinstimmt.
• Schlüsselwörter: Chromatin-Regulator, Entwicklungsprotein, alternatives Spleißen, Acetylierung, Phosphoprotein, intellektuelle Beeinträchtigung, Zellkern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1027-1246 von humanem JARID2, einer Region, die wahrscheinlich exponiert und immunogen ist; berücksichtigen Sie dies bei der Planung des epitopspezifischen Nachweises.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 139 kDa zu erwarten. Verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine. Validieren Sie den Nachweis in Kernextrakten aufgrund der vorherrschenden Kernlokalisation.
• Der Antikörper reagiert mit humanen, murinen und Rattensamples; daher sollte er für artenübergreifende Studien geeignet sein. Überprüfen Sie jedoch stets die Reaktivität in Ihren spezifischen Proben.
• Für ELISA sollten Sie zur Assay-Entwicklung ein standardisiertes rekombinantes Protein oder Peptid verwenden, das der Immunogenregion entspricht.

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