Polyklonaler Anti-JARID1B-Antikörper für WB, ELISA – Q9UGL1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von JARID1B

• JARID1B/KDM5B ist eine Histon-Lysin-Demethylase, die spezifisch mono-, di- und trimethylierte Lysin-4-Reste des Histons H3 (H3K4me1/me2/me3) demethyliert und eine zentrale Rolle bei der epigenetischen Regulation und im Histon-Code spielt. Zugehörige Referenzen: PMID:24952722 PMID:27214403 PMID:28262558
• Es zeigt keine Demethylase-Aktivität gegenüber den Methylierungsmarkierungen H3K9 oder H3K27.
• JARID1B wirkt als transkriptioneller Korepressor, indem es mit Transkriptionsfaktoren wie FOXG1B und PAX9 interagiert und dadurch Genexpressionsprogramme moduliert.
• Bei Brustkrebs fördert JARID1B die Zellproliferation, indem es Tumorsuppressorgene wie BRCA1 und HOXA5 reprimiert. Zugehörige Referenzen: PMID:24952722
• Im Gegensatz dazu kann JARID1B beim Melanom als Tumorsuppressor fungieren, was seine kontextabhängigen Rollen bei Krebs hervorhebt.
• JARID1B ist ein zentraler Bestandteil der zirkadianen Uhr und reprimiert die durch CLOCK-BMAL1 vermittelte transkriptionelle Aktivierung des PER2-Gens.
• Das Protein befindet sich überwiegend im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Chromatinmodifikation übereinstimmt.
• JARID1B ist eine von Fe(II) und α-Ketoglutarat abhängige Dioxygenase, die mehrere konservierte Domänen enthält, darunter Jumonji-, ARID- und PHD-Zinkfingermotive.
• Es wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im Hoden; bei Melanom und Glioblastom herunterreguliert, bei Brustkrebs jedoch hochreguliert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1400–1500 des humanen JARID1B, einer Region ohne bekannte funktionelle Domänen. Berücksichtigen Sie dies bei der Entwicklung ergänzender Nachweisreagenzien.
• Bei der Western-Blot-Analyse wird eine spezifische Bande bei ungefähr 176 kDa erwartet. Validieren Sie Größe und Spezifität in Ihrem Probensystem unter Verwendung geeigneter Kontrollen.
• Stellen Sie bei der Durchführung eines ELISA sicher, dass das Beschichtungsantigen oder der Fängerantikörper nicht mit der Immunogenregion konkurriert, um Signalinterferenzen zu vermeiden.
• Die berichtete Kreuzreaktivität umfasst Mensch, Maus und Ratte. Bei Verwendung anderer Spezies sollte die Reaktivität experimentell überprüft werden.
• Aufgrund der kontextabhängigen Expression bei Krebserkrankungen sollten relevante Krebszelllinien oder Gewebe-Panels zur Optimierung des Assays in Betracht gezogen werden.

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