Anti-JAM-A/CD321/F11R Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y624

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: JAM-A/CD321/F11R Funktion und Lokalisation

• JAM-A, auch bekannt als F11-Rezeptor oder CD321, ist ein Typ-I-Transmembranglykoprotein der Immunglobulin-Superfamilie, kodiert durch das F11R-Gen.
• In Epithelzellen lokalisiert JAM-A an Tight Junctions, wo es die Junction-Assemblierung durch Rekrutierung des Polaritätsproteins PARD3 nukleiert, ein Prozess, der für die Aufrechterhaltung der parazellulären Barriereintegrität entscheidend ist (PubMed:11489913). Verwandte Referenzen: PMID:11489913
• Als Gegenrezeptor für das Leukozyten-Integrin LFA-1 (αLβ2) erleichtert JAM-A die gerichtete Migration von Gedächtnis-T-Zellen und Neutrophilen über Endothelien und Epithelien während einer Entzündung (PubMed:11812992). Verwandte Referenzen: PMID:11812992
• Auf Thrombozyten vermittelt JAM-A (F11R) Thrombozytenadhäsion und -aktivierung durch homophile Wechselwirkungen und Signalgebung (PubMed:10753840). Verwandte Referenzen: PMID:10753840
• JAM-A dient auch als zellulärer Rezeptor für pathogene Reoviren und Rotaviren und vermittelt den Viruseintritt in Wirtszellen.
• Subzellulär ist JAM-A an Tight Junctions der Zellmembran in polarisierten Epithelien und Endothelien konzentriert und wird in Geweben wie dem vaskulären Endothel, epithelialen Auskleidungen und zirkulierenden Leukozyten exprimiert.
• Das Protein unterliegt N-Glykosylierung und Phosphorylierung, und seine extrazelluläre Domäne enthält zwei Ig-ähnliche Schleifen, die durch Disulfidbrücken stabilisiert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes humanes Vollängen-JAM-A-Protein; erwägen Sie, die Spezifität durch Vergleich der Färbung in Wildtyp- vs. Knockout-Zellmodellen zu validieren.
• Für Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei ~33 kDa zu erwarten; bewerten Sie die Expression in relevanten humanen Zelllinien wie HUVEC (endothelial) oder Caco‑2 (epithelial).
• Bei der Immunfluoreszenz weist ein charakteristisches Hühnerdrahtmuster an interzellulären Grenzen auf eine korrekte Tight-Junction-Lokalisation hin; optimieren Sie die Fixierung und Permeabilisierung für den Zielzelltyp.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem validierten Detektionsantikörper vorteilhaft sein; testen Sie serielle Verdünnungen von gereinigtem rekombinantem Protein oder Zelllysaten als positive Kontrollen.
• Der Antikörper ist spezifisch für humanes JAM‑A und kreuzreagiert nicht mit Maus- oder Rattenorthologen; bestätigen Sie die Spezieskompatibilität vor der Verwendung in nicht-humanen Systemen.

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