Anti-JAM-A/CD321 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q92993

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von JAM-A/CD321

• Katalytische Untereinheit des NuA4-Histonacetyltransferase-Komplexes; acetyliert die Histone H2A und H4 zur Regulation von Transkriptionsaktivierung, DNA-Reparatur und Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:12776177, PMID:14966270, PMID:15042092
• Ermöglicht direkt die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination; katalysiert die Acetylierung von H2AK15, um die Chromatinassoziation von TP53BP1 zu blockieren, und von H2AXK5, um die Assemblierung von NBN zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:27153538, PMID:32832608, PMID:17709392, PMID:26438602
• Acetyliert ein breites Spektrum nicht-histonischer Substrate; zum Beispiel modifiziert es ATM zur Aktivierung der DNA-Schadensantwort und FOXP3 zur Verbesserung der Funktion regulatorischer T-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:16141325, PMID:17360565
• Spielt eine wichtige Rolle in der Mitose durch Acetylierung von AURKB, RAN und NDC80, um eine genaue Chromosomensegregation und stabile Kinetochor-Mikrotubulus-Anbindungen zu gewährleisten. Verwandte Referenzen: PMID:26829474, PMID:29040603, PMID:30409912
• Lokalisiert sich in verschiedenen Zellkompartimenten einschließlich Kern, Chromosomen, Kinetochoren und Zytoplasma; angereichert an DNA-Schadensstellen und mitotischen Strukturen.
• Seine Acetyltransferaseaktivität wird durch Phosphorylierung reguliert; GSK3-vermittelte Phosphorylierung an Ser-86 löst die autophagiebezogene Acetylierung von ULK1 aus. Verwandte Referenzen: PMID:30704899
• Zeigt Acyltransferase-Vielseitigkeit, verwendet Crotonyl-CoA, Lactyl-CoA und 2-Hydroxyisobutanoyl-CoA zur Katalyse von Proteincrotonylierung, Lacylierung und 2-Hydroxyisobutyrylierung. Verwandte Referenzen: PMID:29192674, PMID:34608293, PMID:38961290

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne von Maus-JAM-A (Aa 27–242); die polyclonale Natur deutet auf die Erkennung mehrerer Epitope hin.
• Für Western Blot ist eine vorherrschende Bande um 32 kDa zu erwarten; validieren Sie mit Positivkontrolllysaten aus Maus-, Menschen- oder Rattengeweben, von denen bekannt ist, dass sie JAM-A exprimieren.
• Verwenden Sie in ELISA-Anwendungen das rekombinante Immunogen oder ein eng verwandtes Fusionsprotein als Beschichtungsstandard, um Spezifität zu gewährleisten.
• Obwohl der Antikörper für WB und ELISA validiert ist, kann er unter optimierten Bedingungen mit anderen Techniken (z. B. IHC, IF) kompatibel sein; berücksichtigen Sie Antigen-Retrieval und geeignete Blockierungsschritte.
• Da Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen wurde, bestätigen Sie die artspezifische Reaktivität in Ihrem Assaysystem unter Verwendung geeigneter Positiv- und Negativkontrollen.

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