Anti-JAK1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P23458

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: JAK1-Funktion und -Lokalisierung

• JAK1 ist eine nicht membranüberspannende Proteintyrosinkinase, die signalübertragende Untereinheiten von Zytokinrezeptorkomplexen phosphoryliert, einschließlich IL2RB, IL10RA, IFNAR2, IL6ST, LIFR, OSMR und IL31RA. Verwandte Referenzen: PMID:11909529, PMID:12133952, PMID:15194700
• Sie ist ein Schlüsselmediator im IFN-alpha/beta/gamma-Signalweg. Nach Bindung von Interferon an den Heterodimer IFNAR1-IFNAR2 phosphoryliert JAK1 IFNAR2, schafft Andockstellen für STAT-Proteine und phosphoryliert STATs direkt. Verwandte Referenzen: PMID:7759950, PMID:16239216, PMID:28111307, PMID:32750333, PMID:8232552
• JAK1 ist an der MT-RNR2/Humanin-vermittelten Signalgebung beteiligt, was zur Phosphorylierung von STAT3 führt. Verwandte Referenzen: PMID:27384491
• Die Bindung von CNTF oder dem CLCF1/CLF-Heterodimer an CNTFR führt zur Dimerisierung von IL6ST/gp130-LIFR, gefolgt von der Aktivierung von JAK1 und JAK2, die wiederum IL6ST/gp130 und LIFR phosphorylieren und STAT3 rekrutieren. Verwandte Referenzen: PMID:11294841
• JAK1 nimmt an der Oncostatin-M-Signalgebung sowohl über Typ-I-(LIFR/IL6ST)- als auch Typ-II-(OSMR/IL6ST)-Rezeptorkomplexe teil. Verwandte Referenzen: PMID:9188471
• Es vermittelt die Interleukin-31-Signalgebung über den IL31-Rezeptorkomplex (OSMR/IL31RA). Verwandte Referenzen: PMID:15194700
• JAK1 ist im endomembranösen System lokalisiert und wird in primären Kolontumoren auf höherem Niveau exprimiert als im normalen Kolongewebe.
• Zusätzliche Schlüsselwörter, die mit JAK1 verbunden sind, umfassen Acetylierung, ATP-Bindung, Kinase, Magnesium, Membran, Metallbindung, Nukleotidbindung, Phosphoprotein, Proteomics-Identifizierung, Referenzproteom, Wiederholung, SH2-Domäne, Transferase, Tyrosin-Proteinkinase und Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 30–300 abdeckt; der Antikörper kann denaturiertes JAK1 im WB unter reduzierenden Bedingungen nachweisen, aber eine Validierung für jede Anwendung wird empfohlen.
• Für IF/ICC testen Sie verschiedene Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um die Epitop-Zugänglichkeit zu optimieren, da das Epitop in nativen Konformationen maskiert sein kann.
• Für ELISA sollten Sie die Kombination mit einem Detektionsantikörper in Betracht ziehen, der ein anderes Epitop bindet; Validieren Sie in der relevanten Probenmatrix, um die Spezifität sicherzustellen.
• Bestätigen Sie die Reaktivität mit endogenem JAK1 in Lysaten von humanen, murinen und rattem Zellen; die Kreuzreaktivität kann je nach Probenvorbereitung und Detektionssystem variieren.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 133 kDa; sorgen Sie für einen effizienten Transfer von hochmolekularen Proteinen im WB und erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen.

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