Anti-JADE1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q6IE81

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: JADE1-Funktion und -Lokalisierung

• JADE1 (Jade family PHD finger protein 1), auch bekannt als PHF17, ist eine Gerüsteinheit der HBO1-Histonacetyltransferase-Komplexe, die spezifisch Histon H4 an den Lysinen 5, 8 und 12 acetylieren (H4K5ac, H4K8ac, H4K12ac) und den Einleitung der DNA-Replikation regulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:16387653, PMID:19187766, PMID:20129055, PMID:24065767
• JADE1 lenkt die Substratspezifität von KAT7/HBO1 auf Histon H4 anstelle anderer Histone und spielt eine kritische Rolle bei der Chromatinremodellierung und der transkriptionellen Kontrolle.
  Verwandte Referenzen: PMID:20129055, PMID:24065767
• Über die Histonacetylierung hinaus interagiert JADE1 mit KAT5, um die Acetylierung von nucleosomalem Histon H4 zu fördern, und es fungiert in Apoptosewegen, potenziell als Nierentumorsuppressor.
  Verwandte Referenzen: PMID:15502158, PMID:16046545
• JADE1 reguliert den kanonischen Wnt-Signalweg negativ, teilweise durch die Zusammenarbeit mit NPHP4, was es mit Entwicklungs- und Nierenerkrankungswegen verbindet.
  Verwandte Referenzen: PMID:22654112
• Das Protein enthält PHD-Fingerdomänen (Zinkfingermotive), die die Chromatinbindung vermitteln, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• JADE1 lokalisiert sich hauptsächlich im Zellkern und auf den Chromosomen, wird aber auch im Zytoplasma, Zytoskelett und am Basalkörper der Cilie nachgewiesen, was auf eine dynamische subzelluläre Verteilung hinweist.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in der Niere, mit nachweisbaren Spiegeln in der Bauchspeicheldrüse, der Leber und dem Herzen; eine Herunterregulation in Nierenkrebszellen unterstützt eine Rolle als Tumorsuppressor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst eine zentrale Region (aa 210-509) von menschlichem JADE1, die funktionelle Domänen enthält, die für seine Wechselwirkungen kritisch sind; dieses Design kann Isoformen erfassen und die Detektion unter denaturierenden und nativen Bedingungen gewährleisten.
• Für Western Blotting (WB) verwenden Sie Standardreduktionsbedingungen und laden Sie 20-50 μg Gesamtproteinlysat aus Ziel exprimierenden Zellen/Geweben; erwarten Sie ein Band bei etwa 96 kDa. Fügen Sie positive (z. B. Nierenlysat) und negative Kontrollen hinzu.
• In der Immunfluoreszenz (IF/ICC) fixieren/permeabilisieren Sie die Zellen und verwenden eine geeignete Verdünnung; JADE1 lokalisiert sich im Kern und Zytoplasma, daher wird eine DAPI-Kofärbung empfohlen, um das Kernsignal zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; Titrieren und validieren Sie mit rekombinantem JADE1-Protein oder Peptid, um optimale Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.

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