Anti-ITGB3BP polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q13352

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ITGB3BP-Funktion und Lokalisation

• ITGB3BP (CENPR, NRIF3) ist ein multifunktionaler Transkriptions-Koregulator, der entweder als Koaktivator oder Korepressor wirken kann und auch als Bestandteil des Centromer-/Kinetochor-Komplexes fungiert.
• Isoform 1 koaktiviert spezifisch auf Liganden-abhängige Weise Kernrezeptoren für Retinoid X (RXRs) und Schilddrüsenhormon (TRs) sowie den Östrogenrezeptor alpha, koaktiviert jedoch nicht Rezeptoren für Retinsäure, Vitamin D, Progesteron oder Glukokortikoide.
• Wirkt als transkriptioneller Korepressor durch Interaktion mit der NFKB1 NF-kappa-B-Untereinheit, wahrscheinlich durch Störung ihrer Transaktivierungsdomäne.
• Induziert selektiv Apoptose in Brustkrebszellen über einen Caspase-2-vermittelten Weg, der die Permeabilisierung der Mitochondrienmembran beinhaltet, aber keine anderen Caspasen erfordert.
• Kann als Inhibitor der Cyclin A-assoziierten Kinaseaktivität fungieren.
• Als Mitglied des CENPA-CAD (Nukleosom-distaler) Komplex wird es zu Centromeren rekrutiert und ist essentiell für den Kinetochor-Proteinaufbau, den korrekten mitotischen Fortschritt und die Chromosomentrennung.
• Kann den Einbau neu synthetisierten CENPA in Centromere erleichtern, indem es mit dem CENPA-NAC-Komplex interagiert.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zellkern, Centromer, Kinetochor und Zytoplasma.
• Weit verbreitet in Geweben exprimiert, mit hoher Expression in Hoden und Kolon; Isoform 4 wird spezifisch in Thrombozyten, Lymphozyten und Granulozyten exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Ubiquitinierung und das Vorhandensein einer Isopeptidbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1–111) von humanem ITGB3BP, die bei Maus und Ratte konserviert ist, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt. Validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 20 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz (z.B. 12–15% SDS-PAGE) und optimieren Sie die Transferbedingungen für kleine Proteine.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie das Beschichtungsantigen und den Antikörper titrieren, um ein optimales Signal-zu-Rausch-Verhältnis für Ihr spezifisches Assay-Format zu erreichen.
• Als polyklonaler Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variabilität kommen; wir empfehlen, in jedem Experiment positive und negative Kontrollen einzuschließen und die Konsistenz bei einem Chargenwechsel zu validieren.
• Dieser Antikörper kann verwendet werden, um die Rolle von ITGB3BP bei der Transkriptionsregulation, Apoptose und Centromer-/Kinetochor-Biologie zu untersuchen; überprüfen Sie die Spezifität nach Möglichkeit mittels Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.

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