Anti-ITGBGB3BP-Polyklonaler Antikörper für IHC-P und ELISA - Q13352

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ITGB3BP-Funktion und -Lokalisierung

• ITGB3BP, auch bekannt als Centromere Protein R (CENPR), Beta-3-Endonexin und Nuclear Receptor-Interacting Factor 3 (NRIF3), ist ein multifunktionales Protein, das durch das ITGB3BP-Gen kodiert wird.
• Es wirkt als Transkriptions-Coregulator mit sowohl Koaktivator- als auch Korepressor-Funktionen, interagiert mit Kernrezeptoren wie Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs) und Schilddrüsenhormon-Rezeptoren (TRs) und moduliert die NF-Kappa-B-Aktivität.
• Isoform 1 vermittelt spezifisch die ligandenabhängige Koaktivierung von RXRs und TRs, beeinflusst jedoch nicht Retinsäure-, Vitamin-D-, Progesteron- oder Glukokortikoid-Rezeptoren.
• Spielt eine Rolle bei der Apoptose, indem es Caspase-2-vermittelten Zelltod in Brustkrebszellen, aber nicht in anderen Krebsarten induziert, was eine Permeabilisierung der mitochondrialen Membran beinhaltet.
• Dient als Komponente des CENPA-CAD-Komplexes an Zentromeren und trägt zur Kinetochor-Assemblierung, dem mitotischen Fortschritt und der Chromosomensegregation bei; kann die Einbau von neu synthetisiertem CENPA in Zentromeren erleichtern.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern (Zentromer, Kinetochor), das Zytoplasma und potenziell beide Kompartimente, was die dualen Rollen in der Transkription und Chromosomensegregation widerspiegelt.
• Weit verbreitet exprimiert, mit hohen Spiegeln in Hoden und Dickdarm; Isoform 4 ist spezifisch in Blutplättchen, Lymphozyten und Granulozyten zu finden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), und das Protein ist alternatives Spleißen unterworfen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1-111) von humanem ITGB3BP. Dieser Bereich kann mehrere Isoforme erkennen; jedoch sollte die isoformspezifische Expression in der Zielprobe verifiziert werden.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. wärmeinduzierte Epitop-Retrieval bei pH 6 oder 9) und die Antikörperverdünnung. Validieren Sie die Färbungsspezifität unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Gewebekontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie eine Positivkontrolle (z. B. rekombinantes Protein oder Zelllysat) verwenden, um die Bindung zu bestätigen, und einen Blockierungspeptid-Wettbewerbsassay einschließen, um die Spezifität zu bewerten.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 20 kDa. Wenn dieser Antikörper für Western Blots angepasst wird, bestätigen Sie, dass die beobachtete Bande mit der erwarteten Größe übereinstimmt, und berücksichtigen Sie das Potenzial für posttranslationale Modifikationen oder Isoforme.
• Dieser polyklonale Antikörper kann eine Spezies-Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zeigen, aber die Leistung sollte empirisch in der gewünschten Spezies und Anwendung validiert werden.

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