Monoklonaler Anti-ITGA1/CD49a-Antikörper () für die Durchflusszytometrie - P56199

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ITGA1/CD49a

• Proteinidentität und Isoformen: Integrin alpha-1 (ITGA1), auch als CD49a, VLA-1-alpha-Untereinheit oder Mitglied A der CD49-Antigen-ähnlichen Familie bezeichnet, ist ein Typ-I-Transmembran-Glykoprotein mit nur einer Transmembrandomäne, das vom ITGA1-Gen kodiert wird.
• Bildung von Heterodimeren: Es verbindet sich nicht-kovalent mit Integrin beta-1 (CD29) und bildet den funktionellen Laminin- und Kollagenrezeptor VLA-1 (very late antigen-1).
• Ligandenspezifität: Der Integrin-alpha-1/beta-1-Komplex erkennt die prolinhydroxylierte Sequenz G-F-P-G-E-R in Kollagen und bindet außerdem an Laminin.
• Funktionelle Rolle: ITGA1 vermittelt eine verankerungsabhängige negative Regulation des EGF-stimulierten Zellwachstums und trägt zu Zelladhäsions- und Signalprozessen bei.
• Subzelluläre Lokalisation: Das Protein befindet sich in der Zellmembran und weist eine große extrazelluläre Domäne, eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz auf.
• Posttranslationale Modifikationen und Domänen: ITGA1 enthält mehrere calcium- und magnesiumbindende Domänen sowie Disulfidbindungen und ist stark glykosyliert. Es umfasst ein N-terminales Signalpeptid und mehrere Wiederholungsregionen.
• Molekulargewicht: Das reife Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 130.848 Da, was mit der berichteten Bande von etwa 131 kDa übereinstimmt, die unter reduzierenden Bedingungen beobachtet wird.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die große extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 29–1141), was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein extrazelluläres Epitop bindet, das für die Färbung lebender Zellen in der Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung zugänglich ist.
• Da der Antikörper direkt mit konjugiert ist, wird kein sekundäres Nachweisreagenz benötigt, wodurch der Ablauf der Durchflusszytometrie vereinfacht wird.
• Erwägen Sie, den Antikörper (z. B. 0,1–1 µg pro Test) am Zielzelltyp zu titrieren, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen. Verwenden Sie eine geeignete, mit demselben Fluorophor konjugierte Isotypkontrolle, um die unspezifische Bindung zu beurteilen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in humanen Proben, die ITGA1/CD49a exprimieren, beispielsweise aktivierten T-Zellen, Endothelzellen oder bestimmten epithelialen Zelllinien.
• Verwenden Sie für die Färbung der Zelloberfläche Standardprotokolle für lebende Zellen. Vermeiden Sie eine Fixierung, sofern sie nicht erforderlich ist, da sie die Zugänglichkeit des Epitops oder die Helligkeit des Fluorophors verändern kann.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio bietet Herstellern von Diagnostika, Laboren und Forschungseinrichtungen einen zentralen Zugang zu IVD-Rohstoffen, technischen Dienstleistungen und Beratung und deckt dabei jede Phase von der Konzeption bis zur klinischen Anwendung ab. Dieser monoklonale Anti-ITGA1/CD49a-Antikörper zum Nachweis eines wichtigen Zelladhäsionsrezeptors ist zusammen mit einem vollständigen Portfolio validierter Antikörperpaare, optimierter monoklonaler und polyklonaler Antikörper sowie zusätzlicher Reagenzien in großen Mengen erhältlich, um Ihre Entwicklung von Immunoassays zu unterstützen. Für seltene Zielstrukturen oder kundenspezifische Anforderungen gewährleistet das globale Beschaffungsnetzwerk von CamelBio eine optimierte Beschaffung und hilft Ihnen, Ihre IVD-Projekte sicher und effizient zu beschleunigen.