Anti-ISYNA1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NPH2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ISYNA1-Funktion und -Lokalisierung

• ISYNA1, auch bekannt als Inositol-3-phosphat-Synthase 1, myo-Inositol-1-phosphat-Synthase (MIP-Synthase) oder hINO1, ist das Schlüsselenzym im myo-Inositol-Biosyntheseweg.
• Katalysiert die NAD-abhängige Umwandlung von Glucose-6-phosphat in 1-myo-Inositol-1-phosphat, einen kritischen Schritt für die Produktion von Inositol-haltigen Verbindungen (PubMed:15024000, PubMed:23902760).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15024000
  PMID:23902760
• Fungiert als geschwindigkeitsbestimmendes Enzym bei der Synthese aller Inositol-haltigen Moleküle, einschließlich Phosphoinositiden und Inositolphosphaten, und beeinflusst somit vielfältige zelluläre Prozesse (PubMed:15024000).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15024000
• Lokalisiert sich primär im Zytoplasma, wo es seine katalytische Funktion ausübt.
• Hohe Expression in Hoden, Eierstöcken, Herz, Plazenta und Bauchspeicheldrüse, mit schwächerer Expression in Blutzellen, Thymus, Skelettmuskulatur und Dickdarm, was den gewebsspezifischen Bedarf an Inositol widerspiegelt.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen, was mehrere Isoformen hervorbringt, und wird durch Phosphorylierung reguliert; es wird unter Isomerasen und Enzymen der Lipidbiosynthese klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–250) von humanem ISYNA1; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation von isoformspezifischen Nachweisen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 61 kDa; Variationen können durch posttranslationale Modifikationen oder alternatives Spleißen entstehen.
• Eine Reaktivität mit Mensch, Maus und Ratte wurde angegeben; Überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen Modell durch Sequenzalignment.
• Bei der Durchführung eines ELISA titrieren Sie den Antikörper und verwenden geeignete Blockierungspuffer, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Verwenden Sie positive und negative Kontrollen aus Geweben mit hoher und niedriger ISYNA1-Expression (z. B. Hoden vs. Leukozyten), um die Spezifität zu validieren.

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