Kaninchen-polykolonaler Antikörper gegen Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase (IVD) für WB, ELISA – P26440

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase (IVD)

• Die Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase (IVD), auch als Butyryl-CoA-Dehydrogenase bezeichnet, ist ein Enzym der mitochondrialen Matrix, das vom IVD-Gen kodiert wird. Sie gehört zur Familie der Acyl-CoA-Dehydrogenasen und spielt eine Doppelrolle im Aminosäure- und Lipidstoffwechsel.
• IVD katalysiert den dritten Schritt des Leucinabbaus, indem sie Isovaleryl-CoA (3-Methylbutanoyl-CoA) in 3-Methylbut-2-enoyl-CoA umwandelt. Sie ist außerdem am ersten Schritt der Beta-Oxidation von Fettsäuren beteiligt und katalysiert die proR-proR-stereospezifische Alpha,Beta-Dehydrogenierung von Thioestern kurzkettiger Acyl-CoAs (z. B. Pentanoyl-CoA, Hexanoyl-CoA, Butanoyl-CoA), wobei das Elektronentransfer-Flavoprotein (ETF) als physiologischer Elektronenakzeptor dient.
  Verwandte Referenz: PMID:7640268
• IVD ist ausschließlich in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, wo sie als wichtiges Stoffwechselenzym fungiert.
• Als Flavoprotein benötigt IVD FAD als Cofaktor für ihre Dehydrogenase-Aktivität.
• UniProtKB annotiert krankheitsassoziierte Varianten in IVD und bringt sie mit Stoffwechselstörungen wie der Isovalerianazidämie in Verbindung. Spezifische klinische Zusammenhänge erfordern jedoch eine weitere Validierung.
• Das Protein durchläuft posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung, und unterliegt alternativem Spleißen.
• Der Vorläufer in voller Länge besitzt eine berechnete Molekülmasse von 46,7 kDa, was mit der experimentell beobachteten reifen Form von etwa 47 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses polyklonalen Antikörpers verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 33–160 der humanen IVD und entspricht einer Region, die sowohl strukturierte als auch oberflächenexponierte Domänen enthalten kann. Dieses Design kann die Erkennung sowohl nativer als auch denaturierter Proteinkonformationen in Anwendungen wie WB und ELISA ermöglichen.
• Beim Western Blot ist für humane IVD eine Bande bei etwa 47 kDa zu erwarten. Eine Optimierung der Ladekontrollen und der Lysebedingungen sollte in Betracht gezogen werden, insbesondere bei der Arbeit mit mitochondrialen Fraktionen.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollte der Antikörper gegen rekombinantes IVD-Protein oder Zelllysate der untersuchten Spezies validiert werden, wobei die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zu berücksichtigen ist.
• Da eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte angegeben ist, kann dieser Antikörper für vergleichende Untersuchungen zwischen Spezies geeignet sein; eine individuelle Optimierung wird jedoch empfohlen.
• Alle Versand- und Lagerbedingungen setzen eine Kühlkette voraus (Eisbeutel). Bei Erhalt sollte das Produkt aliquotiert und bei -20 °C oder kälter gelagert werden, um die Stabilität zu erhalten.

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