Anti-IRP2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P48200

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IRP2

• Kodiert für eisenresponsives Element-bindendes Protein 2 (IRP2), auch bekannt als eisenregulatorisches Protein 2; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Bindet an eisenresponsive Elemente (IREs) in der 5'-UTR von Ferritin- und delta-Aminolävulinsäure-Synthase-mRNAs und unterdrückt die Translation bei niedrigen Eisenbedingungen.
• Bindet an IREs in der 3'-UTR der Transferrinrezeptor-mRNA, stabilisiert das Transkript und erhöht die Rezeptorexpression.
• Enthält einen 4Fe-4S-Eisen-Schwefel-Cluster, der als Eisensensor wirkt und die RNA-bindende Aktivität moduliert.
• Lokalisiert überwiegend im Zytoplasma, was mit seiner Rolle bei der posttranskriptionellen Regulation übereinstimmt.
• Genetische Varianten in IREB2, dem kodierenden Gen, sind mit neurodegenerativen Erkrankungen verbunden, wie das Schlüsselwort für Krankheitsvarianten zeigt.
• Erfährt Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation) und andere posttranslationale Modifikationen, die wahrscheinlich seine Stabilität und Aktivität regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Reste 760–963 von IRP2 ab; der Antikörper erkennt sowohl die volle Länge von IRP2 (~105 kDa) als auch potenzielle Isoformen in Proben von Mensch, Maus und Ratte.
• Für das Western Blotting empfehlen wir die Verwendung von Lysaten aus Zellen, die mit Eisenchelatoren (z. B. DFO) behandelt wurden, um IRP2 zu stabilisieren – im Vergleich zu eisengereicherten Bedingungen, um die Bandspezifität zu bestätigen.
• Bei der Immunfluoreszenz wird ein überwiegend zytoplasmatisches Signal erwartet; eine Co-Färbung mit einem Kernmarker (z. B. DAPI) und einem bekannten zytoplasmatischen Marker kann die Validierung der Lokalisation unterstützen.
• Als polyclonaler Antikörper sollte die Charge-to-Charge-Konsistenz überwacht werden; führen Sie eine Titration für jede neue Charge und Anwendung (WB, IF/ICC oder ELISA) durch.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde nachgewiesen, für andere Spezies wird jedoch eine Sequenzabgleichung im Bereich des Immunogens empfohlen, um die Reaktivität vorauszusagen.

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