Anti-IRP2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P48200

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IRP2-Funktion und Lokalisierung

• IRP2 (Eisen-responsives Element-bindendes Protein 2), auch bekannt als Eisen-regulatorisches Protein 2, wird durch das IREB2-Gen kodiert. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Eisenhomöostase.
• Es bindet spezifisch an Eisen-responsive Elemente (IREs) in den nicht-translatierten Regionen (UTRs) von Ziel-mRNAs, wie Ferritin und Transferrinrezeptor, um die Eisenaufnahme, -speicherung und -verwendung post-transkriptionell zu regulieren.
• Dieses RNA-bindende Protein unterdrückt die Translation von Ferritin-mRNA, wenn die Eisenspiegel niedrig sind, und stabilisiert gleichzeitig die Transferrinrezeptor-mRNA, um den Eiseneintrag zu erhöhen.
• IRP2 enthält einen 4Fe-4S Eisen-Schwefel-Cluster und gehört zur Aconitase-Familie, was mit seinen Metallbindungs- und katalytischen Eigenschaften übereinstimmt.
• Das Protein ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, wo es intrazelluläre Eisenspiegel erfasst und die Genexpression entsprechend moduliert.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und post-translationale Modifikationen, einschließlich Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), regulieren seine Stabilität und Aktivität.
• Mutationen in IRP2 wurden mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für das neuronale Eisenmanagement unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 700–963 von humanem IRP2, einer Region, die möglicherweise einen Teil der RNA-Bindedomäne umfasst. Für Anwendungen, die andere Epitope erfordern, sollten Antikörper in Betracht gezogen werden, die auf die N-terminale Region abzielen.
• Dieser Antikörper wurde für Western Blot (WB), Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) und ELISA validiert. Beim WB wird ein spezifisches Band bei etwa 105 kDa erwartet. Aufgrund der erhaltenen Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist er für vergleichende Studien über diese Spezies hinweg geeignet.
• Optimale Arbeitskonzentrationen sollten empirisch bestimmt werden. Schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein, insbesondere bei der Untersuchung gewebespezifischer Expression oder Krankheitsmodelle.

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