Anti-IRF8 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q02556

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IRF8-Funktion und -Lokalisierung

• Bindet spezifisch an die stromaufwärts gelegene regulatorische Region von Typ-I-IFN- und IFN-induzierbaren MHC-Klasse-I-Genen und wirkt als transkriptioneller Aktivator oder Repressor.
  Verwandte Referenzen: PMID:25122610
• Spielt eine kritische Rolle bei der Differenzierung hämatopoetischer Zellen; essentiell für die Entwicklung von plasmazytoiden dendritischen Zellen (pDCs) und CD8+-dendritischen Zellen durch kooperative Bindung mit BATF-JUNB an AICE-Motiven.
• Reguliert die Makroautophagie in dendritischen Zellen positiv.
  Verwandte Referenzen: PMID:29434592
• Akt auch als Repressor der Osteoklastendifferenzierung durch Hemmung von Faktoren wie NFATC1 und EEIG1.
• Lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma, mit vorherrschender Expression in lymphatischen Geweben.
Bekannt dafür, dass es Ubiquitinierung unterliegt; Krankheitsmutationen in Verbindung mit Immundefizienz (IMD32A, IMD32B).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der zentralen Region (aa 137-426) von humanem IRF8; berücksichtigen Sie Epitop-Mapping, um die Kreuzreaktivität mit anderen IRF-Familienmitgliedern zu bewerten.
• Für Western Blots bereiten Sie Kernextrakte zur Anreicherung von IRF8 vor, da es vorwiegend im Kern lokalisiert ist.
Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 48 kDa, aber posttranslationale Modifikationen können geringfügige Bandenverschiebungen verursachen; validieren Sie die erwartete Größe in Ihrem Probensystem.
• Bei der Durchführung von ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Erkennungsschwellen unter Verwendung von rekombinantem IRF8-Protein als Positivkontrolle.

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