Anti-IRF7 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q92985

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IRF7

• IRF7 ist ein zentraler Transkriptionsregulator von Typ-I-Interferon (IFN)-abhängigen Immunantworten und spielt eine entscheidende Rolle bei der angeborenen Immunantwort gegen DNA- und RNA-Viren (PubMed:28342865, PubMed:28768858). Verwandte Referenzen: PMID:28342865 PMID:28768858
• Es kontrolliert die Transkription von Typ-I-IFN-Genen (IFN-alpha und IFN-beta) und IFN-stimulierten Genen (ISG), indem es an ein Interferon-stimuliertes Response-Element (ISRE) in deren Promotoren bindet (PubMed:17574024, PubMed:32972995). Verwandte Referenzen: PMID:17574024 PMID:32972995
• In nicht infizierten Zellen liegt IRF7 in inaktiver Form im Zytoplasma vor; nach viraler Infektion oder TLR-Signalgebung wird es durch die Kinasen IKBKE und TBK1 phosphoryliert, was zur Dimerisierung und nukleären Translokation führt, wo es die Transkription aktiviert.
• IRF7 reguliert die EBV-Latenz durch Bindung an den Q-Promotor von EBNA1 (PubMed:11073981, PubMed:12374802, PubMed:15361868). Verwandte Referenzen: PMID:11073981 PMID:12374802 PMID:15361868
• IRF7 wird überwiegend in Milz, Thymus und peripheren Blutleukozyten exprimiert und lokalisiert je nach Aktivierungszustand sowohl im Kern als auch im Zytoplasma.
• Es ist unter mehreren Aliasen bekannt, darunter IMD39, IRF-7, IRF7A, IRF7B, IRF7C, IRF7H und IRF-7H; es unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, was mit seinen Rollen bei der antiviralen Abwehr und Transkriptionsregulation übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting erwarten Sie eine Bande um 54 kDa; verwenden Sie Positivkontrollen wie Immunzelllinien oder Gewebe, die IRF7 exprimieren.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung durch Titrationsexperimente; typische Startbereiche für polyclonale Antikörper im WB liegen bei 1:500–1:2000, aber eine Validierung in Ihrem spezifischen System ist unerlässlich.
• Stellen Sie für ELISA sicher, dass das Peptid-Immunogen oder rekombinantes IRF7 ordnungsgemäß beschichtet ist; erwägen Sie einen Blockierungsschritt, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Der Antikörper reagiert mit Maus-IRF7 kreuz, sodass er für Studien an Mausmodellen geeignet ist; überprüfen Sie bei Bedarf jedoch die Leistung in Mausproben.
• Aufgrund der polyclonalen Natur kann es zu Chargenvariabilität kommen; fordern Sie bei Bedarf Konsistenzdaten an.

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