Anti-IRF2-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA – P14316

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von IRF2

• IRF2 ist ein DNA-bindender Transkriptionsfaktor, der spezifisch an die stromaufwärts gelegene regulatorische Region von Interferon-Typ-I-(IFN-) und IFN-induzierbaren Genen bindet und hauptsächlich als transkriptioneller Repressor fungiert. Zugehörige Referenzen: PMID:39013473 PMID:7687740
• Darüber hinaus wirkt es als transkriptioneller Aktivator für mehrere Gene, darunter H4 und IL7, durch direkte Promotorbindung und Aktivierung während des Zellwachstums. Zugehörige Referenzen: PMID:15226432 PMID:9540062
• IRF2 wirkt der durch IRF1 vermittelten transkriptionellen Aktivierung entgegen und spielt eine Schlüsselrolle beim Gleichgewicht der Interferon-Signalübertragung.
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert und assoziiert mit Chromosomen, was mit seiner Funktion bei der Genregulation übereinstimmt.
• IRF2 wird im gesamten Epithel des Kolons und in der Lamina propria exprimiert, was auf gewebespezifische regulatorische Funktionen hindeutet.
• Es wurden mehrere posttranslationale Modifikationen beschrieben, darunter Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität modulieren können.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 250–349 des menschlichen IRF2 umfasst und auf eine in der Maus konservierte Region abzielt, wodurch die Kreuzreaktivität unterstützt wird.
• Für Western Blotting sollten Ganzzelllysate aus menschlichen oder murinen Zelllinien verwendet werden; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 39 kDa.
• Bei Immunpräzipitationsexperimenten sollte die Effizienz des Antikörpers mit einem bekannten Interaktionspartner oder einer Koimmunpräzipitationskontrolle validiert werden.
• Für ELISA sollten geeignete Blockierungs- und Beschichtungsbedingungen sichergestellt werden; falls verfügbar, sollte ein rekombinantes IRF2-Protein als Positivkontrolle verwendet werden.
• Da IRF2 durch posttranslationale Modifikationen reguliert werden kann, kann die Behandlung mit relevanten Induktoren, beispielsweise Interferon, die Detektionssignale verändern. Daher sollte die Probenvorbereitung entsprechend optimiert werden.

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