Anti-IRF1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P15314

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IRF1-Funktion und Lokalisierung

• IRF1 ist ein transkriptioneller Regulator mit vielfältigen Funktionen in zellulären Reaktionen wie Wirtsabwehr, Hämatopoese, Entzündung und Zellwachstumskontrolle. Verwandte Referenzen: PMID:11244049, PMID:11846971, PMID:11846974
• Es bindet an ISRE-Sequenzen, um die Expression von Genen zu modulieren, die an antiviralen, antibakteriellen, antiproliferativen, apoptotischen und Immunwegen beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:12387893, PMID:17018642, PMID:18955028
• Es unterdrückt auch Gene, die mit Zellzyklusprogression und Immuntoleranz zusammenhängen, einschließlich BIRC5, Cycline, CDKs, FOXP3 und TLR4. Verwandte Referenzen: PMID:18641303
• IRF1 lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen transkriptionellen und extranukleären regulatorischen Funktionen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation, modulieren die IRF1-Aktivität und -Stabilität.
• IRF1 ist entscheidend für die Entwicklung von Immunzellen und beeinflusst die NK-Zellaktivität, die IL-12-Produktion von Makrophagen, die Th1-Differenzierung und die Reifung von CD8+ T-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:11244049, PMID:11846971, PMID:11846974
• Es fungiert als Tumorsuppressor, hemmt das Tumorwachstum und fördert antitumorale Immunantworten. Verwandte Referenzen: PMID:11244049, PMID:11846971, PMID:11846974

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 113-212) von humanem IRF1, die Sequenzähnlichkeit mit Maus-IRF1 aufweist (bestätigte Kreuzreaktivität). Für Western Blot ist in Mausproben ein Band nahe 37 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Belichtungszeiten, um sowohl basale als auch induzierte Signale zu erfassen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten die Antikörperbeschichtung und Verdünnungsfaktoren mit einem rekombinanten IRF1-Protein oder Zelllysaten als Positivkontrolle validiert werden; ein sekundäres Detektionssystem sollte entsprechend optimiert werden.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz bei der Verwendung in quantitativen Assays überprüft werden; Pilotexperimente werden empfohlen.

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