Anti-IRAK4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NWZ3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von IRAK4

• Interleukin-1-Rezeptor-assoziierte Kinase 4 (IRAK4), auch bekannt als Nierenzellkarzinom-Antigen NY-REN-64, wird beim Menschen durch das IRAK4-Gen kodiert.
• Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine entscheidende Rolle bei der Einleitung der angeborenen Immunantwort gegen fremde Pathogene spielt; beteiligt an den Signalwegen von Toll-ähnlichen Rezeptoren (TLR) und IL-1R (PubMed:17878374). Verwandte Referenzen: PMID:17878374
• Nach der TLR-Aktivierung wird IRAK4 schnell von MYD88 rekrutiert, um gemeinsam mit IRAK2 den Myddosom-Komplex zu bilden, wo es die Kinaseaktivität von IRAK1 phosphoryliert und stimuliert.
• Es phosphoryliert die E3-Ubiquitin-Ligasen der Pellino-Proteine (PELI1, PELI2, PELI3), um die Polyubiquitinierung von IRAK1 zu fördern, was die Bindung von IKBKG/NEMO und die anschließende Aktivierung von NF-kappa-B über den IKK-Komplex ermöglicht.
• Darüber hinaus phosphoryliert es TIRAP, um dessen Ubiquitinierung und Degradation zu fördern, und reguliert die Aktivierung der NADPH-Oxidase durch Phosphorylierung von NCF1.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist zytoplasmatisch.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; das Protein ist mit Krankheitsvarianten wie Immunschwäche (IMD67) assoziiert und enthält kinaseessenzielle Motive (ATP-bindend, Magnesium, nukleotidbindend).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (N-terminale Aminosäuren 1-200) umfasst einen Teil der Kinasedomäne; der Antikörper kann das gesamte IRAK4-Protein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ca. 52 kDa nachweisen.
• KD-validiert für Western Blot kann dieser Antikörper verwendet werden, um die Knockdown-Effizienz zu bestätigen oder endogenes IRAK4 in menschlichen Zelllysaten nachzuweisen.
• Für ELISA-Anwendungen sind direkte oder Capture-Formate möglich; Benutzer sollten die Beschichtungsbedingungen optimieren und in relevanten Probensystemen validieren.
• Erwägen Sie die Verwendung von menschlichen Immunzelllinien (z. B. THP-1, Jurkat), die mit TLR-Agonisten stimuliert werden, um die IRAK4-Expression zu induzieren und die Pathway-Aktivierung zu bewerten.

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