Anti-IRAK3 Rabbit Polyclonal Antibody für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y616

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: IRAK3-Funktion und -Lokalisierung

• IRAK3, auch bekannt als IRAK-M, ist ein Mitglied der Interleukin-1-Receptor-assoziierten Kinase (IRAK)-Familie und fungiert als inaktive Pseudokinase aufgrund des Fehlens katalytischer Aktivität, obwohl sie eine ATP-Bindetasche beibehält.
• Wirkt als negativer Regulator der angeborenen Immunsignalgebung, indem es die Dissoziation von IRAK1 und IRAK4 vom Toll-like-Rezeptor (TLR)/IL-1R-Komplex unterdrückt und dadurch die Aktivierung der downstreamen NF-κB- und MAPK-Signalwege dämpft (PubMed:10383454).
  Verwandte Referenzen: PMID:10383454
• Als Reaktion auf IL-33-Stimulation in Lungendendritischen Zellen fördert IRAK3 die Expression von IL-6, G-CSF, CXCL2 und CCL5 und trägt zur eosinophilen Atemwegsentzündung bei (PubMed:29686383).
  Verwandte Referenzen: PMID:29686383
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was auf ein potenzielles Shuttling oder duale Kompartiment-Funktionen in der Signaltransduktion hindeutet.
• Überwiegend exprimiert in peripheren Blutzellen und auf Proteinebene in Eosinophilen, dendritischen Zellen und Monozyten (PubMed:10383454, PubMed:29686383).
  Verwandte Referenzen: PMID:10383454 PMID:29686383
• Enthält mehrere alternative Spleiß-Isoformen und wird als Phosphoprotein mit potenziellen Disulfidbrücken berichtet. Zu den Schlüsselwörtern gehört Asthma, was seine Relevanz bei allergischen und entzündlichen Erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umspannt den C-terminalen Bereich (aa 367-596), der einen Teil der kinaseähnlichen Domäne und den C-terminalen Schwanz einschließt. Dieses Design kann mehrere IRAK3-Isoformen erfassen, die Isoformspezifität sollte jedoch im entsprechenden Modellsystem verifiziert werden.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 68 kDa vorhergesagt. Erwägen Sie die Verwendung von Ganzzell-Lysaten aus stimulierten humanen peripheren Blutzellen (PBMCs), murinen Makrophagen oder Ratten-Dendritischen Zellen als positive Kontrolle.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist eine zytoplasmatische und/oder nukleäre Färbung zu erwarten. Die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten für Immunzelltypen optimiert werden.
• Für ELISA-Assays kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; jedoch wird die Kombination mit einem kompatiblen Antikörper und die Optimierung der Assaybedingungen empfohlen.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte der Antikörper in der entsprechenden Spezies und dem Gewebe von Interesse validiert werden, da die Signalintensität variieren kann.

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