Anti-IPO9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96P70

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IPO9-Funktion und -Lokalisation

• IPO9 (Importin-9), auch bekannt als RanBP9, ist ein Kernimportrezeptor aus der Importin-beta-Familie.
• Es vermittelt den Kerntransport von Frachtproteinen, einschließlich Histonen H2A, H2B, H4, Proteasomen und Aktin, durch Erkennung von Kernlokalisierungssignalen (NLS). Verwandte Referenzen: PMID:11823430, PMID:30855230, PMID:34711951
• IPO9 fungiert als Chaperon für Histone und verhindert unangemessene nicht-nukleosomale Wechselwirkungen vor dem Kerntransport. Verwandte Referenzen: PMID:30855230
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern und pendelt als Teil seines Transportzyklus zwischen diesen Kompartimenten.
• Es spielt eine Rolle beim Kerntransport von vorgebauten Proteasomen, wobei AKIRIN2 als molekulare Brücke dient. Verwandte Referenzen: PMID:11823430, PMID:34711951
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung; das Protein wurde durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik identifiziert.
• Der Importzyklus ist Ran-abhängig, wobei die Richtung durch die asymmetrische Verteilung von GTP- und GDP-gebundenem Ran über die Kernhülle verliehen wird. Verwandte Referenzen: PMID:11823430

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 827–1041) von humanem IPO9, was Antikörper erzeugen kann, die sowohl die Voll- als auch verkürzte Formen erkennen. Dies sollte bei der Interpretation von Bandenmustern im Western Blot berücksichtigt werden.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~116 kDa. Stellen Sie geeignete Gelprozente und Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht sicher.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Verdünnungen sollten jedoch experimentell bestimmt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet; validieren Sie dies im relevanten Proben-System, wenn Mausmodelle verwendet werden.
• Angesichts der dualen zytoplasmatischen und nukleären Lokalisation von IPO9 können Fraktionierungsexperimente helfen, die Zielspezifität zu bestätigen.

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