Anti-IPA1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q7EXZ2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IPA1

• SPL14/IPA1 ist ein SQUAMOSA-promotorbindungsähnlicher Transkriptionsfaktor, der eine SBP-Box-DNA-Bindungsdomäne enthält. Er erkennt das 5'-GTAC-3'-Kernmotiv und kann durch Interaktion mit PCF1/2 auf das TCP-Motiv 5'-TGGGCC/T-3' abzielen. Zugehörige Referenzen: PMID:24170127

• Als Hauptregulator der Reis-Pflanzenarchitektur unterdrückt IPA1 die Bestockung und fördert die Verzweigung der Rispe, was zu einer idealen Pflanzenarchitektur führt. Zugehörige Referenzen: PMID:20495564, PMID:20495565, PMID:22960246

• IPA1 steigert den Kornertrag deutlich, indem es die Rispenstruktur und den Kornansatz optimiert. Zugehörige Referenzen: PMID:20495564, PMID:20495565, PMID:26519999

• Zu den direkten transkriptionellen Zielgenen gehören TB1 (Unterdrücker des Wachstums von Bestockungsknospen) und DEP1 (Regulator der Pflanzenhöhe und Rispenlänge); IPA1 bindet an deren Promotoren und aktiviert ihre Expression. Zugehörige Referenzen: PMID:24170127

• Bei der Strigolacton-Signalübertragung wirkt IPA1 stromabwärts von D53, um die Regulierung der Anzahl von Bestockungstrieben zu vermitteln, und ist an einer negativen Rückkopplungsschleife beteiligt, die die D53-Expression kontrolliert. Zugehörige Referenzen: PMID:28809396

• Nach einer Infektion mit Magnaporthe oryzae wird IPA1 an Ser-163 phosphoryliert, wodurch sich seine DNA-Bindungspräferenz vom DEP1-Promotor zum WRKY45-Promotor verschiebt und dadurch Gene der Pathogenabwehr aktiviert werden. Außerdem stabilisiert es SLR1, um die durch Gibberellin vermittelte Anfälligkeit zu verringern. Zugehörige Referenzen: PMID:30190406, PMID:30886331

• IPA1 ist im Zellkern lokalisiert und wird stark in jungen Rispen, Sprossspitzen und Verzweigungsprimordien exprimiert, was mit seiner Rolle bei der Meristementwicklung übereinstimmt.

• Das Protein enthält konservierte SBP-Box- und Zinkfingermotive, wird an Ser-163 phosphoryliert und kann durch Ubiquitinierung reguliert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 209–417 des Reisproteins IPA1; überprüfen Sie die Antikörperspezifität für das Volllängenprotein (~42 kDa) im Western Blot unter Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker.
• Für den Western Blot werden Gesamtproteinextrakte aus jungen Reisrispen oder Sprossspitzen empfohlen, da die IPA1-Expression in diesen Geweben am höchsten ist.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Probentyp; eine Ausgangsverdünnung von 1:500–1:2000 ist für polyklonale Antikörper im WB üblich, eine empirische Bestimmung ist jedoch unerlässlich.
• Im ELISA kann rekombinant exprimiertes IPA1-Protein als Positivkontrolle zur Erstellung von Standardkurven verwendet werden.
• Die Kreuzreaktivität wurde nur mit Oryza sativa bestätigt; bei Arbeiten mit anderen Arten sollte vor der Anwendung die Sequenzhomologie überprüft werden.
• Es handelt sich um einen polyklonalen Antikörper; die Chargenkonsistenz sollte überwacht werden, indem in jedes Experiment Referenzproben aufgenommen werden.

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