Anti-INVS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y283

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Inversin-Funktion und -Lokalisierung

• INVS kodiert Inversin, auch bekannt als Nephrocystin-2, ein multifunktionelles Protein mit ANK-Wiederholungen und Calmodulin-Bindedomänen.
• Kritisch für die normale Nierenentwicklung und die Etablierung der Links-Rechts-Körperachse während der Embryogenese.
• Wirkt als molekularer Schalter zwischen kanonischen und nicht-kanonischen Wnt-Signalwegen, indem es zytoplasmatisches DVL1 für den Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System markiert und so die kanonische Wnt-Signalgebung hemmt.
• Arbeitet mit den Nephrocystin-Proteinen NPHP1, NPHP4 und RPGRIP1L/NPHP8 zusammen, um apikale Verbindungen in den Epithelzellen der Nierentubuli zu organisieren.
• Lokalisiert sich in mehrere subzelluläre Kompartimente, einschließlich Zytoplasma, Zytoskelett, mitotischer Spindel, Membran, Zellkern und primärem Zilium.
• Weit verbreitet exprimiert in Geweben mit starker Anreicherung an den primären Zilien der Nierentubuluszellen, was mit seiner Rolle bei ziliopathie-assoziierten Nierenerkrankungen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Hydroxylierung, und das Protein unterliegt alternatives Spleißen und Ubiquitin-Konjugation.
• Mutationen im INVS-Gen sind mit der Nephronophthisis Typ 2, einer autosomal-rezessiven zystischen Nierenerkrankung, assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (aa 1-90) ab; dieser Antikörper kann sowohl das全长-INVS als auch N-terminale Isoformen nachweisen. Validieren Sie die Spezifität im entsprechenden Probenmaterial.
• Für Western Blot ist eine Bande in der Nähe von 118 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von Lysaten aus nierenstammenden Zellen (z. B. HEK293, MDCK) und die Optimierung der Lademenge.
• Verwenden Sie bei ELISA-Anwendungen rekombinantes INVS-Protein als Positivkontrolle und führen Sie geeignete Titrationsversuche durch.
• Eine zusätzliche Validierung (z. B. siRNA-Knockdown, Blockierpeptid) wird empfohlen, um die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen Kontext zu bestätigen.

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